На отсроченном обслуживании в Башкортостане находятся 76060 рецептов

15.06.2007
00:00
...
С начала года в Башкортостане в рамках программы ДЛО было выписано 592448 рецептов, из них обеспечено лекарствами 85,4%. Федеральным льготникам отпущены ЛС на общую сумму 472,1 млн руб. Средняя стоимость рецепта составляет 1021,64 руб. На отсроченном обслуживании находятся 76060 рецептов. Как было отмечено на заседании штаба по оптимизации обеспечения необходимыми ЛС отдельных категорий граждан республики, в целом внедрение программы ДЛО позволило снизить уровень госпитализации населения с 13,9 на 100000 населения в 2005 г. до 13,8 в 2006 г. Также сократилась смертность - с 14,2 на 1000 человек в 2005 до 13,6 в 2006 г. Благодаря ДЛО качество жизни больных тяжелыми заболеваниями (онкологические, онкогематологические, рассеянный склероз, гемофилия) улучшилось. На сегодняшний день количество федеральных льготников в республике составляет 184198 человек.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Вступило в силу решение по одному из выигранных компанией «АксельФарм» исков к ФАС

04.07.2025
11:16
Девятый арбитражный апелляционный суд оставил в силе решение суда первой инстанции по спору о выводе на рынок препарата акситиниб компанией «АксельФарм» с использованием патентов, находящихся под защитой. Тем самым апелляционная инстанция признала неправоту ФАС, которая усмотрела в действиях фармпроизводителя нарушение закона «О защите конкуренции».
Фото: 123rf.com

Девятый арбитражный апелляционный суд оставил без удовлетворения жалобу АО «Фармстандарт» и ООО «Пфайзер Инновации» на решение Арбитражного суда города Москвы. Последний отменил решение и предписание ФАС, выданное компании «АксельФарм» в связи с недобросовестной конкуренцией при выводе на рынок препарата акситиниб. Подробностями поделились в пресс-службе «АксельФарм».

Апелляционный суд оставил без удовлетворения апелляционную жалобу компаний, которые в иске фигурируют как третьи и иные лица. Решение, которое они пытались обжаловать, было вынесено в марте этого года, писал «ФВ». Согласно ему решение и предписание ФАС от 04.10.2024 по делу № 08/01/14.5-51/2024 были признаны незаконными. Иск был подан «АксельФарм» в связи с обвинением в недобросовестной конкуренции, которое выразилось в лонче дженерика с нарушением патентов, и требованием оплатить штраф в размере 513 млн руб.

    Для привлечения компании по ст.14.5 Закона о защите конкуренции необходимо установить наличие исключительного права на результат интеллектуальной деятельности и конкурентных отношений между владельцем патента и потенциальным нарушителем, факт введения в гражданский оборот товара, взаимозаменяемого с товаром правообладателя, направленность действия на получение преимуществ в предпринимательской деятельности и способность причинить убытки, отмечалось в решении суда первой инстанции.

    Конкурентные отношения имеются только между Pfizer и «АксельФарм», но отсутствуют между Agouron («Агурон Фармасьютикалз Элэлси», дочерняя компания Pfizer и правообладатель патента) и «АксельФарм». Регудостоверение на оригинальный препарат «Инлита» принадлежит Pfizer. Следовательно, «АксельФарм» не вводила в оборот продукт, взаимозаменяемый с продуктом правообладателя — Agouron. Довод о том, что Pfizer и Agouron — аффилированные лица, суд отклонил: эти обстоятельства не упоминаются в решении ФАС, которое оспаривал истец.

    Суд не увидел допустимых и достоверных доказательств факта использования запатентованного изобретения в лекарстве «АксельФарм» и не принял во внимание экспертизу патентного поверенного, в которой говорилось обратное, поскольку она была выполнена за счет лиц, имеющих отношение к правообладателю.

    Этот судебный акт 3 июля был оставлен в силе.

    Нет комментариев

    Комментариев: 0

    Вы не можете оставлять комментарии
    Пожалуйста, авторизуйтесь
    Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.