EMA признало тромбоз очень редким побочным эффектом вакцины J&J

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает необходимым включить образование тромбов в список очень редких побочных эффектов вакцины J&J от коронавируса. Соответствующее заявление опубликовано на сайте регулятора. При этом EMA подчеркивает, что преимущества вакцины по-прежнему перевешивают риски возникновения побочных эффектов.

По информации регулятора, большинство случаев осложнений зарегистрировано у женщин в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. «На основании имеющихся в настоящее время данных конкретные факторы риска не подтверждены», — указывают в ЕМА.

Еврокомиссия (ЕК) сочла вакцину J&J безопасной после заявления регулятора о побочных эффектах. Об этом в своем Twitter сообщила глава ЕК Урсула фон дер Ляйен. «Я приветствую объявление EMA о безопасности вакцины J&J, это хорошая новость для развертывания вакцинационной кампании в ЕС», — написала она. Ранее в J&J опровергли данные, что аденовирусная платформа, на которой основана вакцина компании, вызывает тромбоз у привившихся.

На прошлой неделе EMA также сообщало, что преимущества вакцины J&J перевешивают риски побочных эффектов.