Правительство обновило правила лицензирования производства лекарств

25.01.2024
14:13
Правительство внесло изменения в правила лицензирования лекарственных средств. В них добавили запрет на производство препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также теперь, чтобы получить лицензию, соискатель сможет направлять в лицензирующий орган заявление в электронном виде.
Фото: Артем Косенок

Правительство обновило правила лицензирования лекарственных средств. Соответствующее постановление № 56 от 24.01.2024 опубликовано на портале правовой информации. Изменения вносятся в положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное постановлением № 686 от 06.07.2012. Также утратили силу ряд пунктов положения, утвержденного постановлением № 2141 от 25.11.2022.

Согласно документу, в положение добавили запрет на производство лекарственных средств и ветеринарных препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также теперь для получения лицензии или внесения в нее изменений соискатель сможет направлять в лицензирующий орган заявление в электронном виде через портал госуслуг.

Документ вступит в силу с 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2030 года.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru