Lancet опубликовал результаты первой фазы испытаний ингаляционной китайской вакцины от COVID-19

Ингаляционная версия вакцины от COVID-19 Convidecia (Ad5-nCoV), разработанная китайской компанией CanSinoBIO, вызвала сильный иммунный ответ у пациентов. Об этом говорят результаты первой фазы клинических испытаний, опубликованные в медицинском журнале Lancet.

Согласно рецензированной статье, у пациентов, которым вводились две дозы Ad5-nCoV с интервалом в 28 дней, уровень нейтрализующих антител был аналогичен уровню антител при одной дозе инъекционной вакцины. Ингаляционная версия противоковидного препарата хорошо переносилась участниками и не вызвала серьезных побочных эффектов. Данные основаны на начальном этапе исследований, в котором приняли участие 130 здоровых взрослых участников из Китая.

Некоторые из участников испытания получили инъекционную версию вакцины через 28 дней после того, как им была введена Ad5-nCoV. В отчете говорится, что у пациентов была отмечена сильная гуморальная реакция.

Двухкомпонентная кандидатная вакцина не требует больших доз, в отличие от инъекционных версий (в ингаляционной дозе используется пятая часть инъекционной). Это может позволить CanSinoBIO увеличить свои производственные мощности. Испытания стартовали уже 23 марта этого года. В настоящее время проходит фаза II исследований.

Существует также инъекционная версия вакцины Ad5-nCoV, которая вводится одной дозой. Она уже была одобрена для использования в Китае, Мексике и Пакистане.

Препарат уже прошел три фазы клинических испытаний, последняя стартовала в России в августе 2020 года. В декабре вакцину получили первые группы российских добровольцев. Производством препарата намерена заниматься компания «Петровакс», ожидается получение разрешения от Минздрава.