AstraZeneca подала новые иски о защите исключительных прав на осимертиниб

31.07.2026
11:28
AstraZeneca продолжает отстаивать свои исключительные права на изобретение в основе онкопрепарата осимертиниб. Несмотря на то что соответствующий евразийский патент действует до 2032 года, в России дженерики зарегистрировали несколько компаний, включая «АксельФарм». На этот раз патентообладатель судится не только с производителем, но и с дистрибьютором препарата.
Фото: создано редакцией «ФВ» с использованием технологий ИИ

Компания AstraZeneca инициировала два иска о защите исключительных прав на изобретение по евразийскому патенту № 024421 (действует до 18 октября 2032 года), обратил внимание «ФВ». Изобретение используется при производстве онкопрепарата осимертиниб. Один иск адресован производителю — «Онкотаргет» и принят к рассмотрению Арбитражным судом Москвы, а второй — к дистрибьютору «Фармпроект» и будет рассматриваться Арбитражным судом Владимирской области. Информация размещена в системе «Мой арбитр».

Предыстория спора

Осимертиниб был зарегистрирован в России в 2017 году под брендом «Тагриссо». AstraZeneca производит препарат на своем заводе в Калужской области в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В 2023 году первый дженерик зарегистрировала компания «АксельФарм» (производителем в РУ указан «Онкотаргет»), в 2024 году — «Промомед», в 2025 году — «Фармасинтез Норд», в 2026 году — «Амедарт». По данным Росздравнадзора, в гражданский оборот дженерик осимертиниба вводил только «Онкотаргет».

В 2024 году AstraZeneca через суд требовала от компании «АксельФарм» отменить регистрацию на осимертиниб, но иск был оставлен без удовлетворения. Вместе с тем в ноябре того же года ФАС России признала действия компании «АксельФарм» недобросовестной конкуренцией, предписала перечислить в бюджет незаконно полученный доход в размере свыше 560 млн руб. Обжалуя судебные акты, стороны дошли до Суда по интеллектуальным правам, который в апреле 2026 года подтвердил законность позиции ФАС России: «АксельФарм» обязан прекратить незаконный оборот дженерика и перечислить доход от недобросовестной конкуренции в федеральный бюджет, писал «ФВ».

В AstraZeneca «ФВ» сообщили, что такие судебные акты способствуют «улучшению инвестиционного климата на российском фармрынке» и «подтверждают, что стратегия высокорискового запуска (launch at risk), к которой в последние годы прибегает ряд участников рынка для получения необоснованных конкурентных преимуществ, незаконна».

В ответ на запрос «ФВ» «АксельФарм» высказала несогласие с претензиями в ее адрес. Она настаивала на том, что «действия компании были и остаются добросовестными» и что «факт наличия конкурентных отношений между ним и патентообладателем установлен не был».

Текущее состояние

На днях Арбитражный суд Москвы принял к рассмотрению иск AstraZeneca к компании «Онкотаргет» о защите исключительных прав на изобретение. Предварительное заседание назначено на 13 октября.

А Арбитражный суд Владимирской области 6 октября проведет предварительное заседание по иску оригинатора к «Фармпроекту». Дистрибьютор 1 июля заключил контракт с ГП «Калугафармация» на поставку осимертиниба «АксельФарма» на общую сумму почти 143 млн руб. Истец указал, что не давал ответчику согласия (разрешения) на использование химического соединения осимертиниб при продаже и ином введении в хозяйственный оборот или хранении для этой цели каких-либо препаратов на территории Российской Федерации. AstraZeneca просила суд принять обеспечительные меры и запретить заказчику перечислять «Фармпроекту» оплату по этому контракту, но в удовлетворении ходатайства было отказано.

24 августа Арбитражный суд Москвы проведет предварительное заседание по иску ФАС России к «Аксельфарму» о взыскании в федеральный бюджет доход в размере 566,9 млн руб., полученных вследствие нарушения антимонопольного законодательства при продаже осимертиниба.

11 августа аналогичное заседание в том же суде состоится по поводу взыскания с «Аксельфарма» 513,6 млн руб. На этот раз речь идет о недобросовестной конкуренции, связанной с реализацией онкопрепарата с МНН акситиниб («Инлита», Pfizer). Лекарство было под патентной защитой до июня 2025 года, но в августе 2023 года ответчик первым в России зарегистрировал свой дженерик без согласия правообладателя. Спор между ФАС России и компанией «АксельФарм» рассматривался в Верховном суде РФ.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru