Eli Lilly объявила о выходе на рынок вакцин спустя три десятилетия

Американский фармацевтический гигант Eli Lilly анонсировал покупку сразу трех биотехнологических компаний — Curevo, LimmaTech Biologics и Vaccine Company — на общую сумму в 3,83 млрд долл. Об этом говорится в пресс-релизе.

Фармкорпорация заплатит до 1,5 млрд долл. за Curevo, которая занимается созданием вакцин против опоясывающего лишая — вирусного заболевания, вызываемого реактивацией вируса ветряной оспы у взрослых и пожилых людей, которое может привести к стойким нейропатическим болям. Одна из них — амезосватеин (amezosvatein), которая рассматривается как улучшенная альтернатива текущему лидеру рынка. C 2018 года им остается «Шингрикс» от британской GSK, который, однако, вызывает выраженные системные реакции после первой инъекции, из-за чего многие не решаются делать вторую, чтобы завершить курс вакцинации.

LimmaTech Biologics может обойтись Eli Lilly в 780 млн долл. Благодаря этому приобретению концерну достанутся экспериментальные вакцины против бактериальных патогенов, в том числе Staphylococcus aureus — возбудителя опасных внутрибольничных инфекций, отличающегося высокой антибиотикорезистентностью. Главная разработка LBT-SA7 сейчас проходит I фазу КИ — NCT06719219.

Потенциально самой дорогой сделкой стало поглощение Vaccine Company — стартап оценивается в 1,55 млрд долл. Его портфель включает прививку от вируса Эпштейна—Барр (ВЭБ), которая находится на пороге I фазы КИ. Кроме того, ведутся доклинические исследования вакцин против флавивирусов (flavivirus), к которым относятся возбудители лихорадки денге, вируса Зика и вируса Западного Нила. В 2024 году Агентство передовых исследовательских проектов в области здравоохранения США (ARPA-H) — госорганизация для финансирования прорывных решений в области медицины — выделило Vaccine Company 28,2 млн долл. (с возможностью увеличения суммы до 49 млн) на создание универсальных вакцин.

На рубеже 1990‑х и 2000‑х годов Eli Lilly и другие производители лекарств практически полностью свернули разработку антибиотиков и вакцин, которые были признаны менее экономически привлекательными, чем средства от хронических болезней. Новые сделки в этом сегменте произошли после октябрьского назначения на должность вице-президента по разработке лекарств и руководителя направления инфекционных заболеваний в концерне Питера Маркса — бывшего директора Центра оценки и исследования биологических препаратов (CBER) при Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). В апреле прошлого года он покинул регуляторный орган из-за разногласий с министром здравоохранения.