К 2022 г. объем мирового рынка препаратов для лечения заболеваний ЖКТ составит 48,4 млрд долл.

07.10.2016
00:00
...
Согласно данным отчета, подготовленного британской исследовательской компанией GBI Research, к 2022 г. глобальный объем продаж лекарственных препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) составит 48,4 млрд долл. при среднегодовом темпе роста 4,45%, сообщает Pharmaceutical Executive. В 2015 г. объем рынка лекарств для лечения заболеваний ЖКТ составил 37,5 млрд долл.

Как следует из отчета, в последние годы этот сегмент мирового фармрынка сильно пострадал на фоне окончания сроков действия патентов на ключевые препараты, в т.ч. Nexium и Remicade. Тем не менее, полагают аналитики, новые лончи и более широкое распространение заболеваний ЖКТ будут способствовать росту рынка.

В настоящее время в активной разработке у фармацевтических компаний находятся 937 экспериментальных препаратов. В большинстве это синтетические соединения и биопрепараты.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

FDA одобрило препарат компании AbbVie для лечения немелкоклеточного рака легкого

15.05.2025
16:47
FDA одобрило в ускоренном порядке препарат Emrelis для лечения немелкоклеточного рака легкого с высокой экспрессией белка c-Met. В клинических испытаниях разработка компании AbbVie показала 35%-ную эффективность.
Фото: abbvie.com

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Emrelis (телисотузумаб ведотин) для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высокой экспрессией белка c-Met (HGFR). Об этом сообщила пресс-служба регулятора.

Лекарство разработала фармацевтическая компания AbbVie. Это ее первое лекарство от рака легких, зарегистрированное на американском рынке.

Emrelis относится к классу конъюгатов антитело-лекарственное средство (ADC), которые точечно поражают опухоль, щадя здоровые ткани в отличие от классической химиотерапии. Его будут применять, если болезнь продолжила прогрессировать после предшествующего системного лечения.

В ходе II фазы клинических испытаний LUMINOSITY у 35% участников с высокой экспрессией c-Met отмечен терапевтический эффект после получения Emrelis. Медиана продолжительности ответа составила 7,2 месяца.

Одобрение выдано по ускоренной процедуре, что может потребовать дополнительных исследований. Фармгигант уже проводит III фазу, в которой препарат сравнивается с химиотерапевтическим средством доцетаксел.

Из общего числа пациентов с раком легких 85% имеют немелкоклеточную форму. НМРЛ одно из наиболее смертоносных злокачественных новообразований. HGFR, также известный как рецептор фактора роста гепатоцитов, обнаруживается примерно в 25—75% случаев и указывает на неблагоприятный прогноз.

По последним данным Всемирного фонда исследования рака (WCRF), в мире от рака легких страдают почти 2,5 млн человек.

AbbVie активно расширяет портфель препаратов от солидных опухолей. В начале прошлого года производитель приобрел за 10,1 млрд долл. биотехнологическую компанию ImmunoGen, разработавшую ADC от рака яичников.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.