Препарат для похудения от Hansoh и Regeneron сравнялся с лидером рынка по эффективности

Фармацевтический гигант Regeneron и ее китайский партнер Hansoh Pharma опубликовали данные III фазы клинических испытаний (КИ) экспериментального препарата HS-20094 (olatorepatide/олаторепатид).

Исследователи случайным образом разделили 604 взрослых с лишним весом на несколько групп. Добровольцам вводили подкожно раз в неделю либо одну из трех дозировок лекарства — 5, 10 или 15 мг, — либо плацебо. За 48 недель применения разработки участники добились среднего уменьшения массы тела на 19% (данные по каждой дозе не приводятся). На 5% и более похудели 97% из них.

Эффективность олаторепатида оказалась сопоставима с Zepbound (тирзепатид) от Eli Lilly — текущим лидером рынка средств от ожирения, одобренным в 2023 году. Для сравнения: в III фазе КИ SURMOUNT тирзепатид помог пациентам сбросить 20,9% веса к 72-й неделе. Показатель инъекционного семаглутида от датской Novo Nordisk — 14,9% к 68-й неделе, согласно итогам III фазы КИ STEP 1.

Козырь HS-20094 — лучшая переносимость. После его использования тошнота отмечалась в менее чем 10% случаев, рвота — в менее чем 5%. Тирзепатид вызывал эти побочные эффекты чаще: тошноту — у 25—29% испытуемых, рвоту — у 8—13%.

Regeneron включалась в создание препаратов от ожирения позднее конкурентов. Только в июне 2025 года американский производитель приобрел у Hansoh права на коммерциализацию олаторепатида за пределами материкового Китая, Гонконга и Макао. Стоимость сделки составила 2 млрд долл. (аванс — 80 млн).

Помимо этого, Regeneron изучает в III фазе КИ использование олаторепатида в сочетании с Praluent (alirocumab/алирокумаб) — ингибитором PCSK9, снижающим уровень липопротеинов низкой плотности («плохого» холестерина). Интерес к такой комбинации объясняется частым обнаружением у людей с избыточным весом гиперлипидемии — повышенного содержания жиров в крови.