Valeant приобретает частную американскую компанию

10.12.2008
00:00
Фармацевтическая компания Valeant Pharmaceuticals International (бывшая ICN Pharmaceuticals) объявила о приобретении частной фармацевтической компании Dow Pharmaceutical Sciences Inc, специализирующейся на производстве продукции для дерматологии. Об этом сообщает www.reuters.com. Сумма сделки, которую планируется завершить к концу с.г., составляет 285 млн долл. США наличными. По условиям соглашения, около 8 млн долл. США будут удержаны со счетов Dow, таким образом, чистая сумма выплаты составит 277 млн долл. После завершения сделки Valeant заплати 250 млн долл. США и еще 35 млн долл. на счет эскроу в течение 6 месяцев. Кроме того, Dow будет получать и промежуточные платежи. Ежегодный объем продаж Dow составляет около 45 млн долл. США. Недавно компания получила разрешение FDA на продажу в США препарата для лечения угревой сыпи Acanya. Ожидается, что он появится в американских аптеках в начале 2009 г.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Депутаты предложили Минздраву сделать вакцинацию от аллергии бесплатной

06.05.2025
12:48
Депутаты партии «Новые люди» предложили Минздраву добавить новую российскую вакцину от аллергии на пыльцу березы в перечень бесплатных препаратов по ОМС. В своем обращении партия подчеркнула, что вакцинация должна оставаться добровольной, избегая практики принуждения, как во время пандемии коронавируса.
Фото: 123rf.com

Депутаты партии «Новые люди» направили запрос министру здравоохранения Михаилу Мурашко с предложением о включении новой российской вакцины от аллергии на пыльцу березы в перечень бесплатных препаратов, предоставляемых по ОМС, сообщили в telegram-канале партии.

«Вакцина должна быть бесплатной, а вакцинация — строго добровольной. Никаких принуждений, как это было в эпоху COVID-19», — указано в сообщении партии.

Речь идет о вакцине против сезонного поллиноза и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщила в ходе ПМЭФ-2024 первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева, это единственный подобный препарат в мире.

Клинисследования вакцины начались осенью 2024 года. Предполагается, что в гражданский оборот вакцина поступит в 2026 году.

Ранее глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова рассказала, что вакцина доказала свою безопасность в ходе доклинических исследований. Испытания показали ее высокую иммуногенность, выработку антител, которые защищают от аллергена. Сейчас завершается II фаза клинических исследований препарата.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.