Виктор Дмитриев » Упоминания

Российские фармпроизводители опасаются, что аптечные сети окажутся не готовы к работе в системе маркировки и усилия фармы по вхождению в систему окажутся напрасными. Такое мнение...

Специальный инвестиционный контракт (СПИК) не гарантирует возможности реализации недобросовестных действий, отметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на 10-м Всероссийском...

На первой в 2018 г. крупной отраслевой конференции «Фармацевтический бизнес в России - 2018» представителям фармы было что обсудить. Регуляторы и отдельные участники рынка обеспечили...

Информация о взаимозаменяемости появилась в госреестре лекарственных средств, но пока у индустрии больше вопросов, чем ответов.

«Дорожная карта» по развитию конкуренции в здравоохранении не предлагает механизмов по увеличению доступности медицинской и лекарственной помощи населению, считает член Комитета ГД по охране здоровья...

Союз профессиональных фармацевтических производителей (СПФО) и Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) стали первыми информационными партнерами благотворительного фонда «Протек» в рамках программы «Здоровье – людям!».

В РФ система маркировки лекарственных препаратов станет обязательной с 2019 года. Это факт, и обсуждать его нет смысла. Так прокомментировал глава Росздравнадзора Михаил Мурашко публикации...

Благодаря реализации программы «Фарма-2020», а также политике импортозамещения, российские лекарственные препараты смогли значительно укрепиться на рынке. Об этом заявил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая...

В профильных министерствах разрабатывается новая, усовершенствованная модель специнвестконтракта, которая получила условное название СПИК 2.0. Об этом на «Фарма Форуме РБК» объявил директор Департамента развития фармацевтической...

Этапы пилотного проекта по маркировке лекарственных средств установлены Правительством Российской Федерации: с 1 февраля по 31 декабря 2017 года в стране проводится эксперимент по маркировке...

30 июня коллегии ЕЭК одобрила требования к электронному виду заявлений и документов досье, которое создается при регистрации медицинских изделий и лекарственных средств.

Единый фармацевтический рынок стран евразийского экономического союза еще не стартовал, хотя бизнес уже на стартовой черте. Об этом заявил генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей...