Елена Мекшун » Все публикации

Штат топ-менеджеров ОАО «Акрихин» претерпевает серьезные изменения.

Такого мнения придерживаются в Федеральной антимонопольной службе.

Время закона, который регулировал бы ответственность за изготовление лекарственных форм, еще не пришло, поскольку внутриаптечное производство на сегодняшний день вообще оказалось за рамками российского законодательства.

Перечень лекарственных препаратов, разрешенных для продажи в неспециализированных торговых сетях, должен быть разработан к 17 июля

«Трансфер вторичной упаковки – это примерно полтора года напряженной работы большого коллектива специалистов», - заявил генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов 1 июля на пресс-конференции...

Локализация фармпроизводства позволяет повысить доступность дорогостоящих препаратов для населения. Об этом генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов рассказал 1 июля на пресс-конференции в МИА «Россия...

Как рассказал гендиректор АРФП Виктор Дмитриев, стоимость дженерика зависит от того, брендирован ли он, произведен по стандартам GMP или по действующему на ряде предприятий ГОСТу.

Материалы, связанные с госзакупками иматиниба в 2012 году, переданы в правоохранительные органы.

Проект поправок в Федеральный закон №61, представленный вниманию общественности, вызвал в основном негативные отзывы.

Зарубежные производители сомневаются в возможности отдельных российских компаний обеспечить должное качество, а также своевременные и гарантированные объемы поставок лекарственных препаратов.

Эффектом от такого подхода к отбору препаратов может стать отсутствие поставки лекарств или поставка препаратов, отличающихся по своему воздействию на организм, считает Лариса Попович.

Поправки в закон об обращении лекарственных средств - это даже не половинчатое решение проблем фармотрасли, заявил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей...