Наталья Панкратова » Все публикации

Компания GlaxoSmithKline подписала соглашение о приобретении оставшейся 51%-ной доли участия в акционерном капитале совместного предприятия Shenzhen GSK-Neptunus Biologicals (GSKNB) с Shenzhen Neptunus Interlong Bio-Technique (Neptunus). Стоимость сделки составит примерно 24 млн...

UCB согласна выплатить более 34 млн долл США Министерству юстиции Соединенных штатов за нарушения законодательства, допущенные при продвижении противоэпилептического препарата Keppra. В урегулировании спора задействованы Министерство...

Компания Servier подписала новый договор сCortex Pharmaceuticals, предметом которого является выкуп оставшихся у Cortex прав на совместно разработанный препарат CX1632 (S47445). Недавно Cortex уже получил 1 млн долл....

FDA намеревается внести изменения в сведения о безопасности препарата simvastatin 80 мг, предназначенного для снижения уровня холестерина. Решение агентства внести коррективы основано на проведенном FDA анализе...

Abbott обнародовал промежуточные данные 54-недельного открытого многоцентрового исследования II фазы, в ходе которого оценивалась эффективность и безопасность экспериментального геля levodopa-carbidopa для приема внутрь (LCIG) у...

Противодиабетический бестселлер Actos компании Takeda Pharmaceutical Co. будет изъят с французского фармрынка. Причиной этого, по сообщению Французского агентства по санитарному надзору за продукцией медицинского назначения (Afssaps), стало исследование,...

В исследованиях Bexsero (многокомпонентной вакцины против менингококковой инфекции, вызываемой штаммами серогруппы B) компании Novartis с участием около 8 тыс. младенцев, детей и подростков достигнуты все первичные конечные...

Merck Serono завершила набор пациентов для участия в рандомизированном исследовании III фазы CENTRIC, в ходе которого будет оцениваться безопасность и эффективность экспериментального противоопухолевого препарата cilengitide (ингибитор интегрина) в комбинации...

Affymax и Takeda Pharmaceutical подали в FDA заявку на регистрацию экспериментального препарата peginesatide (ранее известного как Hematide) для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью...

Eisai сообщила предварительные результаты открытого международного исследования II фазы, в рамках которого проводилось изучение мультитаргетного ингибитора киназ lenvatinib (E7080). Исследование показало, что частота объективного ответа...

Pfizer получил уведомление Европейского медицинского агентства (EMA) о том, что заявка на регистрацию препарата axitinib для лечения пациентов с распространенной почечноклеточной карциномой (ПКК), у которых...

FDA выдало регистрационное удостоверение на дженериковую версию препарата Aricept (donepezil hydrochloride) компании Eisai в форме таблеток 5 мг и 10 мг производства Teva Pharmaceutical Industries....