Наталья Панкратова » Все публикации

Партнер Roche — BioInvent International и ThromboGenics — приступили к проведению многоцентрового исследования Ib/II противоопухолевого препарата TB-403 (RG7334) с целью изучения безопасности и клинической эффективности TB-403 в сочетании с...

Компания Sanofi Pasteur, подразделение вакцин Sanofi, получила одобрение FDA на вакцину Fluzone Intradermal. Fluzone Intradermal предназначена для активной иммунизации взрослых в возрасте 18—64 лет против гриппа, вызываемого подтипами вируса A...

Genentech, входящий в структуру Roche Group, подал в FDA заявку на регистрацию препарата vemurafenib для лечения больных с метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. Vemurafenib разработан для таргетного ингибирования мутировавших...

Merck (за пределами США и Канады компания известна как MSD) сообщил, что новые данные исследования III фазы показали, что у пациентов с открытоугольной глаукомой или...

Merck (известный за пределами США и Канады как MSD) сообщил о том, что Консультативный комитет по антивирусным препаратам FDA единодушно проголосовал за то, что представленные данные позволяют...

Согласно публикации в New England Journal of Medicine, противоопухолевый препарат Avastin компании Roche Holding AG оказался столь же эффективен, как и более дорогостоящий Lucentis, для лечения наиболее распространенной причины развития слепоты у пожилых...

Pfizer обнародовал первичные результаты исследований III фазы ORAL Standard и ORAL Step препарата tofacitinib — нового перорального ингибитора Янус-киназы, который в настоящее время изучается в качестве таргетного иммуномодулятора и препарата, изменяющего течение...

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals и Eli Lilly получили регистрационное свидетельство FDA на таблетированный препарат Tradjenta (linagliptin), предназначенный для снижения уровня сахара в крови у взрослых больных сахарным диабетом 2-го типа. Tradjenta может применяться...

Novartis AG отозвал заявку на регистрацию обезболивающего препарата Joicela в Евросоюзе в связи с тем, что швейцарский фармпроизводитель не смог предоставить регуляторам необходимую информацию в положенный срок. По...

FDA одобрило препарат Rituxan (ритуксимаб) в комбинации с глюкокортикоидами для лечения больных гранулематозом Вегенера и микроангиопатией — редкими заболеваниями, вызывающими воспаление стенок кровеносных сосудов (васкулит)....

В многоцентровом международном рандомизированном плацебоконтролируемом 12-месячном исследовании II фазы Amgen и UCB, в рамках которого проводилось сравнительное изучение применения антитела к склеростину AMG 785/CDP7851 и плацебо...

Amgen в сотрудничестве с Cytokinetics начал набор пациентов для участия в международном многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании IIb фазы препарата omecamtiv mecarbil для внутривенного введения. Дизайн исследования предполагает...