Наталья Панкратова » Все публикации

Sanofi и Genzyme обнародовали основные результаты исследования III фазы CARE-MS I, в рамках которого сравнивалась эффективность alemtuzumab и Rebif у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС). В ходе продолжавшегося около 2...

Bristol-Myers Squibb и французская биофармацевтическая компания Innate Pharma заключили международное лицензионное соглашение, предметом которого является проведение исследований, производство и продажи иммуноонкологического биопрепарата IPH2102. В настоящий момент проводится исследование I фазы...

Компания Pfizer Japan представила положительные результаты двойного слепого плацебоконтролируемого многоцентрового рандомизированного проводившегося в параллельных группах исследования A0081208 препарата Lyrica (pregabalin) у пациентов с фибромиалгией. В исследовании изучалась...

Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) сообщило о регистрации бронходилататора Arcapta Neohaler (indacaterol, порошок для ингаляций) для применения 1 раз...

Newron Pharmaceuticals и Merck Serono завершили набор пациентов для участия в международном двойном слепом рандомизированном плацебоконтролируемом исследовании III фазы MOTION. В его рамках компании методом случайной выборки распределили около...

В плацебоконтролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка. Исследование в течение 12...

В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Lucentis (ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования...

Bristol-Myers Squibb (BMS) подписал предоставляющий судебный иммунитет договор с Matrix Laboratories о производстве и продаже принадлежащих BMS препаратов для лечения ВИЧ — Reyataz (atazanavir sulfate), stavudine и didanosine — в странах...

Pfizer получил уведомление от американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) о том, что заявка на регистрацию препарата axitinib для лечения распространенной почечно-клеточной...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало новую форму препарата Lupron Depot (леупролида ацетат, суспензия для инъекций) — 45 мг для введения...

В международном открытом исследовании II фазы ERIVANCE BCC компании Genentech, в котором изучается vismodegib у пациентов с базальноклеточной карциномой (БКК), которым не подходит хирургическое лечение, достигнута первичная конечная точка....

GlaxoSmithKline (GSK) приступает к проведению двух исследований IIb фазы, целью которых является изучение возможностей применения препарата GSK 2251052 (GSK '052) у пациентов с осложненными инфекциями мочеполовых...