Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Regeneron Pharmaceuticals отказывается от дальнейшей разработки экспериментального препарата для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции у маленьких детей после разочаровывающих результатов клинических исследований поздней стадии,...

Маловероятно, что пациенты с распространенным почечноклеточным раком в Англии и Уэльсе получат доступ к препаратам Kisplyx компании Eisai и Fotivda компании Eusa Pharma в рамках...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) стимулирует фармпроизводителей к разработке составов и упаковки препаратов с учетом потребностей стареющего населения Европы, сообщает In-Pharma Technologist.

Южная Корея – страна крайностей и противоречий, но в ней есть много возможностей для фармы, утверждает Eyeforpharma со ссылкой на результаты исследований компании Research Partnership.

Федеральный апелляционный суд США принял на минувшей неделе решение не в пользу Amgen; таким образом, компания не смогла защитить свой противоанемический блокбастер Epogen от биосимиляра...

Регуляторы Германии не продлили срок действия сертификата соответствия GMP предприятию (производственный блок 2) индийской компании Dr Reddy’s в районе Бахупалли, г. Хайдарабад, сообщает In-Pharma Technologist.

В новом отчете о перспективах иммунотерапии небольшие биотехнологические компании и группы, занимающиеся разработками на ранних стадиях, определены как единый мощнейший фактор инновационных подходов к разработке...

Согласно результатам состоявшегося недавно саммита руководителей организаций клинических исследований SCOPE Summit 2017, фармкомпании стремятся выстроить продуктивные партнерские отношения с контрактными исследовательскими организациями (КИО), сообщает PharmaTimes.

За период с апреля до конца июня с.г. с рынка США было отозвано больше лекарственных препаратов, чем за любой период с IV квартала 2014 г.,...

Компания Pfizer объявила о планах инвестирования 100 млн долл. в Сэнфорде (штат Северная Каролина) для расширения деятельности в сегменте генной терапии, сообщает Biospace.

Специалисты в сфере вакцинопрофилактики давно жаловались на то, что система разработки вакцин упускает болезни, распространенные в бедных странах, ставя во главу угла прибыльные проекты, сообщает...

FDA направило компании Biocon Форму 483, в которой подробно описаны проблемы, выявленные инспекторами на заводе в Бангалоре (Индия), сообщает In-Pharma Technologist.