Татьяна Кублицкая » Все публикации

FDA одобрило ингаляционный аэрозоль QVAR RediHaler (beclomethasone dipropionate HFA) компании Teva в форме активируемого вдохом ингалятора для поддерживающего лечения астмы, сообщает PharmaTimes.

Препарат для лечения вирусного гепатита C Mavyret компании AbbVie одобрен в США через несколько дней после того, как европейские регуляторы дали ему «зеленый свет», сообщает...

После того, как компании Roche удалось убедить судью первой инстанции прекратить рассмотрение более 2 тыс. случаев наступления ответственности в связи с препаратом Accutane, ей придется...

Регулятор, в ведении которого находятся вопросы цены препаратов, используемых в рамках систем здравоохранения Англии и Уэльса, отклонил иммунотерапевтический препарат Keytruda (pembrolizumab) компании Merck & Co....

Британский Совет медицинских исследований (MRC) и компания UCB запустили новую схему взаимодействия для ускорения разработки лекарственных препаратов на основе антител, сообщает PharmaTimes.

Компания AbbVie, стоящая перед угрозой потери миллиардов долларов доходов от продаж, делает все возможное для защиты своего ключевого препарата – мирового бестселлера Humira, сообщает FiercePharma.

Регуляторы США одобрили препарат Idhifa компаний Celgene and Agios – первый и единственный таргетный препарат для лечения взрослых пациентов с рецидивным / рефрактерным острым миелолейкозом...

Согласно новым данным NHS Digital, рост выписки противодиабетических препаратов превышает общий рост выписки рецептов, сообщает PharmaTimes.

Фармгигант AstraZeneca объявил о том, что FDA во второй раз за неделю присвоило статус «прорывного» ее продукту – на сей раз препарату для лечения рака...

Японская фармкомпания Takeda согласилась выплатить аванс в размере 100 млн долл. (85 млн евро) за право производства и продаж препарата Zejula компании Tesaro Inc в...

Компания Kite Pharma подала первую заявку на регистрацию препарата на основе клеточной технологии CAR-T в Европе, сообщает PharmaTimes.

В Европе пациенты с гепатитом C могут скоро получить доступ к двум новым пангенотипическим препаратам. Еврокомиссия одобрила препараты Maviret компании AbbVie и Vosevi компании Gilead...