Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Genentech (Дженентек») заключает соглашение о производстве и разработке с компанией Enable Injections («Энейбл Инджекшнз») для дальнейшего развития системы подкожной доставки лекарственных препаратов, вводимых самим...

Компания Amgen («Амджен») объявила о покупке у Celgene («Селджен») препарата Otezla за 13,4 млрд долл.; эта покупка может продвинуть планируемое приобретение Celgene компанией Bristol-Myers Squibb...

Компания Themis Bioscience («Темис Байосайенс») объявила о заключении соглашения о сотрудничестве и эксклюзивного лицензионного соглашения с MSD (в США и Канаде – Merck & Co.)...

FDA одобрило устройство для забора крови, разработанное компанией Drawbridge Health («Дробридж Хелс») для длительного мониторинга уровня глюкозы в крови пациентов с сахарным диабетом; компания характеризует...

FDA классифицировало отзыв системы доставки Sapien 3 Ultra компании Edwards Lifesciences Corp («Эдвардс Лайфсайенсиз Корп.») как «чрезвычайно серьезный» (класс I), тем самым привлекая особое внимание...

Компания Novo Nordisk («Ново Нордиск») объявила о том, что Еврокомиссия одобрила расширение спектра показаний инсулина аспарт быстрого действия Fiasp: теперь препарат разрешен для лечения сахарного...

Компания AstraZeneca («АстраЗенека») объявила о том, что комбинированная схема лечения, в состав которой входит ее препарат Imfinzi (durvalumab) и tremelimumab, не достигла первичной конечной точки...

Компания Gedeon Richter («Гедеон Рихтер») объявила о лонче в Европе препарата Terrosa (teriparatide), биосимиляра Forsteo (teriparatide) компании Eli Lilly («Эли Лилли»), сообщает PharmaTimes.

Inrebic (fedratinib) компании Celgene («Селджин») становится первым препаратом для лечения миелофиброза, одобренным FDA с 2011 г.; ранее регистрационной заявке на Inrebic был присвоен статус приоритетного...

FDA одобрило имплант для глубинной стимуляции головного мозга компании Boston Scientific («Бостон Сайентифик») для лечения симптомов болезни Паркинсона как безопасный при проведении процедуры МРТ, сообщает...

Компания Alcon («Алкон») объявила о планах вывода на рынок США одноразовых контактных линз Precision1, изготовленных из нового материала, сообщает FierceBiotech.

FDA одобрило Xenleta (lefamulin) ирландской компании Nabriva Therapeutics («Набрива Терапьютикс») для лечения внебольничной бактериальной пневмонии (ВБП) – первый препарат в новом классе антибиотиков, получивших название...