Татьяна Кублицкая » Все публикации

Ситуация в отношениях между компанией Vertex Pharmaceuticals («Вертекс Фармасьютикалз») и британскими чиновниками в сфере здравоохранения, спровоцированная обсуждением цен на препараты для лечения муковисцидоза, зашла в...

В Китае составлен целевой список из 48 препаратов, зарегистрированных за рубежом, которые власти страны хотели бы вывести на свой рынок как можно скорее, сообщает FiercePharma.

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи (NICE) изменил проект решения, согласно которому была отклонена заявка на регистрацию препарата Besponsa (inotuzumab ozogamicin) компании Pfizer...

FDA провело повторную инспекционную проверку предприятия Celltrion («Селлтрион») в Южной Корее после того, как в начале текущего года компании было направлено предупредительное письмо, сообщает FiercePharma.

Регуляторы США одобрили препарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенных инъекций для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным фунгоидным микозом (ФМ) или синдромом Сезари (СС) после,...

Китайский производитель фармсубстанций Zhejiang Huahai Pharmaceutical («Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал») спровоцировал глобальный отзыв препаратов valsartan с рынка, проинформировав в прошлом месяце регуляторов всего мира о том,...

Ведущая американская компания по управлению фармацевтическими пособиями Express Scripts («Экспресс Скриптс») опубликовала новый список препаратов, которые будут исключены из национального формулярного перечня предпочтительных лекарств в...

В FDA в 4-й раз отказались одобрить опиоидный препарат Remoxy, лекарственная форма которого предотвращает использование не по назначению; регистрационная заявка была подана компанией Pain Therapeutics...

Агентство по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) разъяснило, как правила, применимые к проведению клинических исследований (КИ) в Великобритании, будут действовать в отношениях...

Компания Janssen Korea («Янссен Кориа») закроет фармпредприятие в Хвансоне, Южная Корея, к 2021 г. и уволит неназванное число сотрудников, сообщает FiercePharma.

EMA присвоило статус орфанного препарату selumetinib компаний AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD («Эм-Эс-Ди») – ингибитору MEK 1/2 для лечения нейрофиброматоза 1-го типа (НФ1), сообщает PharmaTimes.

Министерство здравоохранения Канады сообщило о том, что из-за производственных проблем запасы шприц-тюбиков EpiPen могут закончиться в аптеках страны в течение августа, сообщает In-Pharma Technologist.