Biogen запустила продажу биосимиляра препарата Remicade в Великобритании

07.09.2016
00:00
...
Американская фармкомпания Biogen Idec начала продажу биосимиляра препарата Remicade (infliximab) на рынке Великобритании, сообщает Pharma Times. Оригинальный препарат разработан американской компанией Johnson & Johnson.

Биосимиляр, получивший торговое наименование Flixabi, был одобрен в мае 2016 года. Он предназначен для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона, язвенного колита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита и псориаза.

По оценке представителей Biogen, Flixabi будет применяться более чем 600 тыс. жителями Великобритании и ежегодно будет обходиться Национальной системе здравоохранения (NHS) примерно в 470 млн фунтов стерлингов.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Президент подписал законы о статусе клинреков, понятии СЗЛС и финансировании орфанных пациентов

23.07.2025
20:02
Путин подписал ряд законов, которые касаются фармацевтической отрасли. Речь идет о статусе клинических рекомендаций, понятии СЗЛС и финансировании орфанных пациентов.
Владимир Путин | Фото: kremlin.ru

Президент России Владимир Путин 23 июля подписал ряд нормативно-правовых актов, в том числе — касающихся фармацевтической отрасли.

Федеральный закон № 252-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменений в статью 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Документом вводится резервный механизм финансирования терапии орфанных заболеваний. Субъектам РФ, которые не могут самостоятельно закупить лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями, будут предоставлять дополнительные средства из федерального бюджета.

— Федеральный закон № 261-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и статью 5 Федерального закона «О биологической безопасности в Российской Федерации».

Согласно закону, реестр продукции, необходимой для обеспечения биологической безопасности и организации оказания медпомощи населению, объединят с реестром юрлиц или ИП, обладающих мощностями для производства такой продукции.

Кроме того, врачи наделяются правом применять клинические рекомендации исходя из индивидуальных потребностей каждого пациента. Речь идет о документах, в которых описаны основанные на научных доказательствах методы профилактики, диагностики, лечения и реабилитации пациентов. По новым правилам, такие рекомендации будут применять при необходимости (ранее их применение было обязательно вне зависимости от потребностей пациента).

— Федеральный закон № 268-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменения в статью 4 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

Закон закрепляет понятие перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Сам перечень, порядок и критерии его формирования предстоит утвердить правительству. Документ начнет действовать с 1 сентября 2025 года.

— Федеральный закон № 236-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменений в статью 19.41 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях».

Документом увеличивается административный штраф за воспрепятствование бизнеса проверкам. Речь идет о нарушении статьи 19.4.1 КоАП РФ. Для юридических лиц максимальный штраф за нарушение составит 1 млн руб.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.