Препараты Bayer будут производиться на Урале

02.11.2012
00:00
...
2 ноября в рамках Московского международного форума инновационного развития «Открытые инновации» было подписано соглашения между ЗАО «БАЙЕР» и ООО «Завод Медсинтез» (г. Новоуральск). Соглашение носит стратегический характер и подразумевает запуск  полного цикла производства ряда препаратов Bayer в России, а также совместную деятельность в области научных исследований и разработок.  Соглашение заключено на срок 10 лет и может быть продлено по соглашению сторон.  По полному циклу на «Медсинтезе» будут производить противоинфекционные препараты Авелокс и Ципробай, препараты для диагностической визуализации Ультравист и Магневист, а также Нимотоп для лечения неврологических расстройств. На первом этапе существующая производственная площадка «Медсинтеза» будет модифицирована для производства инъекционного Авелокса. Производство пробных партий запланировано на 2013 год.

«На существующих и планируемых к созданию мощностях «Медсинтеза» планируется производить указанные препараты в объемах, на 100% удовлетворяющих потребности российского рынка в данных препаратах», - говорит руководитель Bayer HealthCare в России Виктор Гайслер.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

ФАС согласовала цену на отечественный рисдиплам вдвое ниже оригинального

16.07.2025
18:35
ФАС согласовала цену на отечественный рисдиплам от компании «Промомед». Он будет стоить на 48% дешевле оригинального «Эврисди» от Roche, на который действует патент. Первым дженериком был препарат от Jodas Expoim, но затем РУ и согласованная цена на него была отозвана.
Фото: 123rf.com

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала стоимость отечественного рисдиплама от «Промомеда». Оригинальный препарат «Эврисди» для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) выпускает швейцарская Roche. Цена за упаковку порошка для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 0,75 мг/мл у дженерика — 311 887 руб. — это на 48% меньше по сравнению с оригинальным препаратом (605 605 руб.).

«Эврисди» (МНН рисдиплам) был впервые зарегистрирован в России в 2020 году и тогда же получил орфанный статус. Он используется для лечения СМА 1-го и 2-го типов у взрослых и детей с двух месяцев. В США и Европе «Эврисди» одобрен для лечения СМА у детей с рождения. В 2022 году препарат вошел в Перечень ЖНВЛП. РУ на оригинальный рисдиплам принадлежит компании Roche. Патент действует до 2035 года.

Первым зарегистрированным в России дженериком «Эврисди» был «Диплам» производства компании Jodas Expoim. Минздрав выдал регудостоверение на лекарство в декабре 2024 года, а в апреле 2025 года его действие было приостановлено. При этом в мае ФАС согласовала предельную стоимость препарата в 363,4 тыс. руб., что на 40% дешевле «Эврисди». Но спустя месяц ФАС отменила свое решение о согласовании предельной отпускной цены.

Второй дженерик был зарегистрирован в мае этого года под названием «Рисдиплам» компанией «Промомед Рус».

В марте 2025 года компания «Герофарм» подала иск к PTC Therapeutics и Roche о выдаче принудительной лицензии на препарат по ст.1362 ГК РФ, которая предусматривает выдачу лицензии в случае, если изобретение не используется или недостаточно используется. В российской компании считают, что есть риск дефектуры препарата. В Roche заявили, что полностью покрывают потребности государства в препарате. 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.