Новости
Бизнес
Аптекарь
Газета
Наш канал в Telegram
Регуляторика
Производство
Розница
Дистрибуция
Карьера
Подкасты
Вебинары
Интервью
Репортажи
Аналитика
Документы
Мнения экспертов
Календарь событий
Лица Фармвестника
Новости
Бизнес
Аптекарь
Газета
ФармПроекции 2026
Войти
Главная
•
Лица Фармвестника
•
Елена Сидорова
•
Все публикации
Елена Сидорова » Все публикации
12.12.2019
GSK поставит в РФ 30 тыс. упаковок препарата «Фортум»
Минздрав России договорился с фармкомпанией GSK о поставках препарата «Фортум» для больных муковисцидозом.
Дистрибуция
11.12.2019
Депутаты проголосовали за лечение из госбюджета еще двух орфанных заболеваний
C 2020 года список орфанных заболеваний, лечение которых поднимается на федеральный уровень, может пополниться двумя новыми нозологиями – апластическая анемия неуточненного генеза и дефицит факторов...
Регуляторика
10.12.2019
Госдума приняла во втором чтении законопроект о переходном периоде для внедрения маркировки
Лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут находиться в...
Регуляторика
10.12.2019
Правительство утвердило программу госгарантий бесплатного оказания медпомощи на 2020 год
Российские регионы вправе организовывать производство в аптечных организациях наркотических и психотропных лекарственных препаратов в неинвазивных лекарственных формах, в том числе применяемых у детей при оказании...
Регуляторика
09.12.2019
Росздравнадзор утвердил положение о Комиссии по качеству иммунобиологических лекарств
Комиссия Росздравнадзора по качеству иммунобиологических препаратов, положение о которой утверждено ведомственным приказом № 8967 от 29.11.2019, будет определять объем испытаний качества препарата конкретного наименования и...
Регуляторика
09.12.2019
Росздравнадзор утвердил формы документов для ввода в оборот иммунобиологических препаратов
Росздравнадзор утвердил форму выдаваемого ведомством разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в РФ или ввозимого в страну иммунобиологического лекарственного...
Регуляторика
09.12.2019
Совет Госдумы рассмотрит целесообразность введения переходного периода для внедрения маркировки
Лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут получить возможность...
Регуляторика
09.12.2019
Фармацевтов ждет персонифицированный учет в ЕГИС
Помимо осуществляемого сейчас персонифицированного учета медиков в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИС) планируется учитывать лиц, которые осуществляют фармдеятельность.
Карьера
06.12.2019
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов
Регуляторика
06.12.2019
Главные новости недели
Представляем рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и версии редакции «ФВ»
Регуляторика
06.12.2019
Росздравнадзор ответил на вопросы фармпроизводителей по вводу лекарств в гражданский оборот
Росздравнадзор подготовил разъяснения по зонам ответственности работы службы технической поддержки по вопросам, связанным с работой информационного ресурса ведомства по вводу лекарственных препаратов в гражданский оборот.
Регуляторика
05.12.2019
Правительство не будет вытеснять зарубежные препараты из аптек
Правительство не собирается вытеснять иностранные лекарства из аптек, наоборот, нужно стимулировать интерес иностранных фармкомпаний к российскому рынку. В том, что исчезают те или другие препараты,...
Регуляторика
1
…
157
158
159
160
161
…
212