Елена Сидорова » Все публикации

Росздравнадзор утвердил форму выдаваемого ведомством разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в РФ или ввозимого в страну иммунобиологического лекарственного...

Лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут получить возможность...

Помимо осуществляемого сейчас персонифицированного учета медиков в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИС) планируется учитывать лиц, которые осуществляют фармдеятельность.

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Представляем рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и версии редакции «ФВ»

Росздравнадзор подготовил разъяснения по зонам ответственности работы службы технической поддержки по вопросам, связанным с работой информационного ресурса ведомства по вводу лекарственных препаратов в гражданский оборот.

Правительство не собирается вытеснять иностранные лекарства из аптек, наоборот, нужно стимулировать интерес иностранных фармкомпаний к российскому рынку. В том, что исчезают те или другие препараты,...

Обязательное нанесение средств идентификации на упаковку лекарственного препарата, не входящего в перечни ЖНВЛП и ВЗН, может быть введено с 1 июля 2020 года.

Минздрав России вносит изменения в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», которые позволят при необходимости в ходе проведения инспекции осуществлять отбор проб (образцов) материалов...

Росздравнадзор разработал типовые формы актов о проведении контрольной закупки товаров (работ, услуг), в том числе дистанционной закупки. Проект приказа размещен на сайте ведомства.

Коллегия ЕЭК 26 ноября утвердила Руководство по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов.

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принял решение о приостановлении сертификата пригодности фармсубстанцию «Метронидазола бензоат» индийского производства.