Елена Сидорова » Все публикации

Правительство поручило Минздраву в трехмесячный срок утвердить индикаторы риска нарушения обязательных требований, используемые в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Росздравнадзором госконтроля за...

Росздравнадзор направил руководителям фармкомпаний письмо, в котором сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) 15 октября принято решение о приостановлении сертификата...

Минздрав России разработал проект постановления Правительства РФ, которым признаются утратившими силу нормативные правовые акты и отдельных положений нормативных правовых актов правительства и некоторых федеральных органов...

Правительство РФ намерено на ближайшем заседании рассмотреть поправки в статью 1360 Гражданского кодекса, которая касается использования изобретения, полезной модели или промышленного образца в интересах национальной...

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Представляем рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и версии редакции «ФВ»

Минэкономразвития России провело оценку регулирующего воздействия проекта постановления Правительства РФ «Об утверждении Порядка определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, формы заключения федерального государственного бюджетного...

Росздравнадзор направил участникам фармрынка информацию о необходимости изъятия двух серий лекарственного препарата «Ксарелто».

Минпромторг разместил на сайте regulation.gov.ru два проекта приказов, упраздняющих документы, действовавшие в рамках правил отбора организаций-локализаторов медизделий из ПВХ-пластиков для госзакупок.

Минздрав России разработал методику определения размера платы за оказание услуги по проведению испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения...

Минздрав России разработал методику определения размера платы за оказание услуги по проведению испытаний серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата на соответствие требованиям, установленным при его...

Минздрав России утвердил Порядок проведения мониторинга движения и учета в субъектах РФ лекарств, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными...