Маргарита Литовкина » Все публикации

В Европе препарату Fodosine™ присвоен "сиротский" статус для применения у пациентов с кожными Т-клеточными лимфомами. Ранее, в ноябре 2006 г. аналогичный статус был присвоен этому...

FDA разрешило безрецептурный отпуск препарата Оrlistat компании GlaxoSmithKline, который будет распространяться под торговым наименованием Alli и назначаться взрослым пациентам (в возрасте 18 лет и старше)...

FDA разрешило выпуск молекулярного диагностического теста MammaPrint для прогнозирования риска рецидивов рака молочной железы (РМЖ) у женщин через 5—10 лет после манифестации этого онкозаболевания. Рецидивы...

Немецкая компания Jerini AG и американская Baxter расширили рамки сотрудничества с целью разработки инъекционных препаратов для лечения гемофилии. Совместная деятельность партнеров началась еще в 2001...

Немецкая компания Bayer Healthcare AG и американская KineMed, Inc. начали сотрудничество, в рамках которого будут использованы технологии (AquaTag™ и KineMarker™) последней с целью создания новых...

В США завершился набор пациентов в клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Lorcaserin hydrochloride для лечения ожирения. В нем участвуют 3182...

В США одобрен препарат Sertraline Hydrochloride (таблетки по 25, 50 и 100 мг) сразу двух американских компаний: Mylan Laboratories Inc. и Barr Pharmaceuticals, Inc. Он...

Компании Ranbaxy и GlaxoSmithKline подписали договор, касающийся их совместной деятельности в разработке новых препаратов, условия которого расширяют возможности соглашения, заключенного ими еще в 2003 г....

Компания Abbott планирует начать клиническое исследование по оценке эффективности стента XIENCE™, содержащего препарат Everolimus. В нем планируется участие 2 тыс. женщин из 100 центров Европы,...

Исследователи Института медицинских исследований им. Уолтера и Элизы Холл (Австралия) заключили соглашение с представителями американской компании Genentech, Inc. о разработке и коммерциализации онкоперпаратов нового класса....

По данным экспертов FDA, многие фармпроизводители не проводят постмаркетинговые испытания своих уже зарегистрированных препаратов. Так, на сентябрь 2006 г. планировалась инициация 1259 таких исследований и...

На ежегодном совещании Американской академии дерматологов (2—6 февраля 2007 г., Вашингтон, США) были представлены результаты клинического исследования IV фазы препарата Raptiva® (Еfalizumab) у пациентов с...