Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компании Amgen («Амджен») и Takeda («Такеда») присоединятся к трем другим компаниям Большой Фармы – Sanofi («Санофи»), GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»; GSK) и Janssen («Янссен») – для дальнейшей...

Компания GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»; GSK) сообщила, что FDA одобрило две новые формы выпуска препарата респираторной терапии Nucala (mepolizumab), включая автоинъектор и преднаполненный шприц, сообщает FirstWord Pharma.

Германский фармпроизводитель Fresenius («Фрезениус») предупредил о том, что более строгие производственные нормы, введение которых рассматривает европейский фармрегулятор, могут спровоцировать дефицит жизненно важного антибиотика piperacillin-tazobactam, ежегодно...

FDA одобрило Emgality (galcanezumab-gnlm) компании Eli Lilly («Эли Лилли») – первый препарат для лечения эпизодической кластерной головной боли (КГБ), снижающий частоту приступов, сообщает PharmaTimes.

В минувший вторник Верховный суд по гражданским делам Германии отклонил иск французского фармпроизводителя Sanofi («Санофи»), пытавшегося оспорить жалобу, выдвинутую компанией Amgen («Эмджен»), конкурентом из США,...

По условиям сделки, компания Bayer («Байер») выплатит компании Arvinas («Арвинас») в общей сложности 197,5 млн долл. в виде поэтапных платежей, связанных с разработкой и исследованиями...

В FDA рассматривают регуляторное требование, согласно которому производители опиодных препаратов должны будут упаковывать их в блистеры, содержащие 5, 10 или 15 таблеток для снижения риска...

FDA одобрило антибиотик Zerbaxa (ceftolozane/tazobactam) компании Merck & Co. («Мерк энд Ко.»; за пределами США и Канады – MSD) для пациентов в возрасте от 18...

Согласно данным, представленным в минувшую субботу на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго (шт. Иллинойс, США), почти четверть пациентов, получавших иммунотерапевтический препарат Keytruda...

Компания Novartis («Новартис») объявила, что в клиническом исследовании (КИ) III фазы QUARTZ, изучавшем экспериментальный комбинированный ингаляционный препарат QMF149, достигнуты первичная и ключевые вторичных конечные точки...

Сотрудничество группы южнокорейских ученых из различных университетов страны (в частности, Пхоханского университета науки и технологии (Pohang University of Science & Technology (POSTECH)) и Школы медицины...

Японская компания Mitsubishi Tanabe Pharma («Мицубиси Танабе Фарма») заявила об отзыве поданной в Европе регистрационной заявки на препарат Radicava (edaravone) для лечения бокового амиотрофического склероза...