Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания AbbVie («ЭббВи») строит большие планы в отношении «последователей» блокбастера Humira – препаратов Skyrizi и upadacitinib; один из аналитиков отмечает, что в самом начале лонча...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило в минувшую пятницу о том, что входящий в его состав Комитет по оценке фармаконадзорных рисков (PRAC) рекомендует врачам...

Еврокомиссия одобрила две комбинированные схемы лечения, компонентами которых являются препараты Revlimid (lenalidomide) и Imnovid (pomalidomide) компании Celgene («Селджен»), сообщает PharmaTimes.

FDA одобрило инъекционный препарат Fragmin (dalteparin) компании Pfizer («Пфайзер») для уменьшения частоты рецидивов симптоматической венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у детей в возрасте от 1 месяца, сообщает...

Biosense Webster («Байосенс Вебстер»), подразделение компании Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»); J&J), специализирующее в области электрофизиологических методов исследования и являющееся производителем аппаратных систем для...

Abrocitinib, новый препарат для лечения атопического дерматита от компании Pfizer Inc («Пфайзер Инк.»), достиг первичных конечных точек в клиническом исследовании (КИ) поздней фазы, в котором...

FDA одобрило применение препарата Bavencio (avelumab) компании Merck KGaA («Мерк КГаА»; за пределами США и Канады – EMD) в комбинации с Inlyta (axitinib) компании Pfizer...

Независимые эксперты, входящие в состав консультативного комитета (КК) FDA, в минувший вторник проголосовали против заявленного к регистрации компанией Daiichi Sankyo Co Ltd («Даичи Санкё Ко....

Компания Boehringer Ingelheim («Берингер Инхельхайм») дольше других продержалась в попытках вывести на рынок США биосимиляр препарата Humira, мирового бестселлера от компании AbbVie («ЭббВи»), но в...

FDA подготовило окончательную версию долгожданных рекомендаций по определению взаимозаменяемости биосимиляров и оригинальных биопрепаратов, что, по мнению аналитиков, должно подхлестнуть конкуренцию на рынке биотехнологических препаратов, сообщает...

Компании AstraZeneca («АстраЗенека»; AZ) и Forty Seven («Форти Севн») оценивают возможность проведения клинического исследования (КИ) комбинации трех иммунотерапевтических препаратов для создания дополнительных возможностей дальнейшей оптимизации...

Компания Takeda («Такеда») начинает процесс распродажи части активов на общую сумму 5,7 млрд долл., чтобы вновь обрести жизнеспособность после приобретения компании Shire («Шайер»); наибольшая часть...