Татьяна Кублицкая » Все публикации

От компании Pfizer («Пфайзер») не укрылся тот факт, что Вьетнам превратился из одной из беднейших стран мира в страну со средними доходами и быстро развивающейся...

В FDA планируют нанять не менее 50 новых экспертов по оценке клинических данных, в задачу которых будет входить оценка клеточных и геннотерапевтических препаратов, с целью...

В компании Seqirus («Секирус») объявили об одобрении Еврокомиссией Flucelvax Tetra – новой квадривалентной вакцины против гриппа, созданной на основе клеточной технологии, сообщает PharmaTimes.

Группа ученых из Университета Базеля (Швейцария) применила два одобренных FDA лекарственных средства – противодиабетический препарат Avandia (rosiglitazone) компании GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн») и онкопрепарат Mekinist (trametinib) компании...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило дозирующий аэрозольный ингалятор (ДАИ) Flutiform компании Napp Pharmaceuticals Ltd («Нэпп Фармасьютикалз Эл-ти-ди») для детей в возрасте от 5...

Через 14 лет после того, как генеральный прокурор штата Иллинойс (США) обвинил компанию Teva («Тева») в обманных действиях против системы Medicaid, связанных с завышением цен,...

Американская компания Blue Water Vaccines («Блу Уотер Ваксайнз») подписала опционное соглашение с Оксфордским университетом на получение эксклюзивной лицензии на разработанную последним новую, потенциально революционную, универсальную...

В компании Pfizer («Пфайзер») объявили о закрытии двух фармпредприятий в Индии в связи с уменьшением спроса на их продукцию, сообщает In-Pharma Technologist.

Противораковая вакцина, разрабатываемая компанией Epitopoietic Research Corp. («Эпитопоэтик Рисерч Корп.»; ERC), стала первым препаратом, введенным в США пациенту согласно новому, закрепленному в законодательстве «праву на...

На следующей неделе представители компании Amgen («Амджен») будут весьма комфортно чувствовать себя во время заседания консультативного комитета FDA по новому препарату для лечения остеопороза Evenity,...

Компании Regeneron («Редженерон») и Sanofi («Санофи») реструктуризировали свое глобальное соглашение по поиску и исследованиям новых иммуноонкологических препаратов; Sanofi придется заплатить 462 млн долл. за досрочное...

Компания Novartis объявила о том, что FDA присвоило статус «терапии прорыва» crizanlizumab – экспериментальному гуманизированному моноклональному антителу к P-селектину, сообщает BioSpace.