Татьяна Кублицкая » Все публикации » Фармвестник

От компании Pfizer («Пфайзер») не укрылся тот факт, что Вьетнам превратился из одной из беднейших стран мира в страну со...

Производство

В FDA планируют нанять не менее 50 новых экспертов по оценке клинических данных, в задачу которых будет входить оценка клеточных...

В компании Seqirus («Секирус») объявили об одобрении Еврокомиссией Flucelvax Tetra – новой квадривалентной вакцины против гриппа, созданной на основе клеточной...

Производство

Группа ученых из Университета Базеля (Швейцария) применила два одобренных FDA лекарственных средства – противодиабетический препарат Avandia (rosiglitazone) компании GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»)...

Производство

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило дозирующий аэрозольный ингалятор (ДАИ) Flutiform компании Napp Pharmaceuticals Ltd («Нэпп Фармасьютикалз Эл-ти-ди») для...

Производство

Через 14 лет после того, как генеральный прокурор штата Иллинойс (США) обвинил компанию Teva («Тева») в обманных действиях против системы...

Производство

Американская компания Blue Water Vaccines («Блу Уотер Ваксайнз») подписала опционное соглашение с Оксфордским университетом на получение эксклюзивной лицензии на разработанную...

Производство

В компании Pfizer («Пфайзер») объявили о закрытии двух фармпредприятий в Индии в связи с уменьшением спроса на их продукцию, сообщает...

Производство

Противораковая вакцина, разрабатываемая компанией Epitopoietic Research Corp. («Эпитопоэтик Рисерч Корп.»; ERC), стала первым препаратом, введенным в США пациенту согласно новому,...

Производство

На следующей неделе представители компании Amgen («Амджен») будут весьма комфортно чувствовать себя во время заседания консультативного комитета FDA по новому...

Производство

Компании Regeneron («Редженерон») и Sanofi («Санофи») реструктуризировали свое глобальное соглашение по поиску и исследованиям новых иммуноонкологических препаратов; Sanofi придется заплатить...

Производство

Компания Novartis объявила о том, что FDA присвоило статус «терапии прорыва» crizanlizumab – экспериментальному гуманизированному моноклональному антителу к P-селектину, сообщает...

Производство

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.