Татьяна Кублицкая » Все публикации » Фармвестник

Компания Johnson & Johnson Vision («Джонсон энд Джонсон Вижн»; J&J) вывела интраокулярные линзы (ИОЛ) TECNIS Eyhance для лечения катаракты в...

Производство

В минувшую пятницу FDA отказало компании Alkermes Plc («Алкермес Пи-эл-си») в регистрации опиоидного препарата для лечения депрессии, запросив дополнительные данные...

Производство

FDA одобрило новый МРТ-сканер компании Siemens Healthineers («Сименс Хелсинеерс») с дополнительной опцией – пакетом информационно-развлекательных программ, позволяющим пациентам смотреть телевизор...

Производство

По информации аптечных сетей и мониторинговой группы, которая отслеживает нехватку лекарственных препаратов, многие крупные аптечные сети и фармдистрибьюторы США все...

Производство

FDA одобрило разработанный компанией Mylan NV («Майлан Эн-Ви») дженерик Advair – противоастматического препарата-блокбастера от компании GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»); на этих новостях...

Производство

В компании Merck KGaA («Мерк КГаА», в США и Канаде – EMD) объявили о получении от Бюро по патентам и...

Производство

По информации FDA, в прошлом году агентство установило рекорд по количеству одобрений новых медицинских изделий; таким образом, продолжился тренд, наблюдавшийся...

Производство

FDA одобрила применение препарата Imbruvica (ibrutinib) компаний AbbVie («ЭббВи») / Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон») в комбинации с препаратом...

Производство

FDA представило обновленные результаты расследования загрязнения препаратов valsartan и объявило о предположительном обнаружении двух возможных причин присутствия канцерогенных примесей в...

Производство

Американский регулятор одобрил систему Rosa Knee – роботизированную хирургическую платформу для проведения операций по полному замещению коленного сустава, которую компания...

Производство

По мере приближения даты выхода Великобритании из состава ЕС и увеличения вероятности того, что выход произойдет без заключения конкретной сделки...

Производство

В компании Clovis Oncology («Кловис Онколоджи») объявили о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Rubraca (rucaparib) в качестве поддерживающей монотерапии у...

Производство

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.