Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Johnson & Johnson Vision («Джонсон энд Джонсон Вижн»; J&J) вывела интраокулярные линзы (ИОЛ) TECNIS Eyhance для лечения катаракты в коммерческий сегмент европейских рынков, сообщает...

В минувшую пятницу FDA отказало компании Alkermes Plc («Алкермес Пи-эл-си») в регистрации опиоидного препарата для лечения депрессии, запросив дополнительные данные по эффективности, сообщает агентство Reuters.

FDA одобрило новый МРТ-сканер компании Siemens Healthineers («Сименс Хелсинеерс») с дополнительной опцией – пакетом информационно-развлекательных программ, позволяющим пациентам смотреть телевизор во время проведения процедуры МРТ,...

По информации аптечных сетей и мониторинговой группы, которая отслеживает нехватку лекарственных препаратов, многие крупные аптечные сети и фармдистрибьюторы США все еще не имеют дженериковой версии...

FDA одобрило разработанный компанией Mylan NV («Майлан Эн-Ви») дженерик Advair – противоастматического препарата-блокбастера от компании GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»); на этих новостях акции Mylan взлетели более чем...

В компании Merck  KGaA («Мерк КГаА», в США и Канаде – EMD) объявили о получении от Бюро по патентам и товарным знакам США патента №...

По информации FDA, в прошлом году агентство установило рекорд по количеству одобрений новых медицинских изделий; таким образом, продолжился тренд, наблюдавшийся в течение нескольких последних лет,...

FDA одобрила применение препарата Imbruvica (ibrutinib) компаний AbbVie («ЭббВи») / Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон») в комбинации с препаратом Gazyva (obinutuzumab) компании Roche («Рош»)...

FDA представило обновленные результаты расследования загрязнения препаратов valsartan и объявило о предположительном обнаружении двух возможных причин присутствия канцерогенных примесей в этих препаратах, сообщает In-Pharma Technologist.

Американский регулятор одобрил систему Rosa Knee – роботизированную хирургическую платформу для проведения операций по полному замещению коленного сустава, которую компания Zimmer Biomet («Циммер Байомет») приобрела...

По мере приближения даты выхода Великобритании из состава ЕС и увеличения вероятности того, что выход произойдет без заключения конкретной сделки со странами Евросоюза, некоторые фармпроизводители...

В компании Clovis Oncology («Кловис Онколоджи») объявили о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Rubraca (rucaparib) в качестве поддерживающей монотерапии у взрослых пациентов с чувствительным к...