Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компании Bayer («Байер») и Novartis («Новартис») проиграли в Великобритании знаковое дело, связанное с попыткой помешать применению препарата Avastin компании Roche («Рош») по незарегистрированному показанию –...

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к регистрации в ЕС 13 препаратов, включая три орфанных,сообщает PharmaTimes

Компании Pfizer («Пфайзер») и Merck («Мерк») соревнуются в скорости вывода на рынок пневмококковых вакцин следующего поколения, и в минувший четверг программа разработки вакцин Pfizer получила...

Европейское патентное бюро (EPO) признало обоснованной патентную защиту дорогостоящего препарата для лечения гепатита C Sovaldi компании Gilead («Гилеад»), которая, по утверждению гуманитарной некоммерческой организации (НКО)...

Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) Великобритании не одобрил финансирование применения CAR-T-препарата Kymriah компании Novartis («Новартис») у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной...

Британский благотворительный фонд Cancer Research UK («Кансер Рисёрч Ю-Кей») инвестирует порядка 14 млн фунтов стерлингов в превращение Лондона в мировой центр разработки биотехнологических препаратов для...

Компании Allergan («Аллерган») и Sosei («Сосеи») добровольно приостанавливают клинические исследования (КИ) экспериментального препарата HTL0018318 до получения результатов расследования неожиданного токсического эффекта, выявленного в исследовании на...

Компания AstraZeneca («АстраЗенека») опубликовала данные клинического исследования (КИ) поздней фазы в поддержку применения трехкомпонентного препарата комбинированной терапии PT010 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких...

Американские регуляторы одобрили препарат Ajovy компании Teva («Тева») для профилактики мигрени у взрослых, сообщает PharmaTimes.

Американский фармрегулятор перенес срок принятия решения по регистрационной заявке компании Acorda Therapeutics («Акорда Терапьютикс») на препарат Inbrija – ингаляционную форму levodopa в составе комбинированной терапии...

Компания ViiV Healthcare («ВииВ Хелскэр») подала заявку на регистрацию в Европе двухкомпонентного препарата, содержащего dolutegravir и lamivudine в составе единой таблетки, для лечения пациентов с...

В FDA объявили об одобрении препарата Lumoxiti компании AstraZeneca Plc («АстраЗенека Пи-Эл-Си») для лечения волосатоклеточного лейкоза – медленно развивающейся формы рака крови, сообщает агентство Reuters.