Татьяна Кублицкая » Все публикации

Консультативный комитет по лечению артрита FDA рекомендовал одобрить разработанный компаниями Eli Lilly и Incyte ингибитор Янус-киназы baricitinib в дозировке 2 мг для приема 1 раз...

В минувший понедельник Pfizer объявила о том, что FDA направило ей полное ответное письмо (CRL) относительно заявки на регистрацию биосимиляра препарата Herceptin (trastuzumab) компании Roche,...

Цена на акции компании AB Science упала после того, как консультативный совет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) отказался поддержать одобрение masitinib для применения при...

Препарат Tagrisso компании AstraZeneca одобрен в США в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при опухолях с мутациями рецептора эпидермального...

Консультативный совет FDA по лекарственным средствам для лечения заболеваний периферической и центральной нервной системы рекомендовал одобрить препарат Epidiolex компаний GW Pharmaceuticals/Greenwich Bioscience для лечения приступов,...

FDA направило письмо-предупреждение Tris Pharma – контрактному производителю из Нью-Джерси, который производит препарат для терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) Quillivant XR (methylphenidate HCl)...

Новое устройство, прикладываемое к коже, позволит пациентам с диабетом контролировать уровень сахара в крови без отбора проб крови, сообщает агентство Reuters.

Швейцарская фармкомпания Ferring Pharmaceuticals покупает американского разработчика фармпрепаратов Rebiotix, утверждая при этом, что ведущий кандидатный препарат данного разработчика имеет потенциал для того, чтобы стать первым...

Компания AstraZeneca заключила лицензионное соглашение с Ionis Pharmaceuticals на получение доступа к экспериментальному препарату антисенс-терапии IONIS-AZ6-2.5-LRx, также известному как AZD2693, сообщает FirstWord Pharma.

В компании NewLink Genetics объявили о намерении пересмотреть свою программу клинических исследований (КИ) в свете провала КИ III фазы ECHO-301/KEYNOTE-252, в котором изучали применение ингибитора...

В минувшую пятницу компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) и Incyte объявили о том, что клиническое исследование (КИ) III фазы,...

Южнокорейская фармкомпания Celltrion заявила в минувший четверг, что FDA направило ей полное ответное письмо (CRL) в связи с регистрационными заявками на биопрепараты Truxima и Herzuma,...