Татьяна Кублицкая » Все публикации

Американская фармкомпания Sarepta Therapeutics расширила альянс с компанией Invitae, специализирующейся в сфере генетической информации, для оказания помощи клиницистам в выявлении пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна...

Компания Janssen достигла окончательного соглашения о приобретении частной биофармацевтической компании BeneVir Biopharm, специализирующейся на разработке противоопухолевых иммунотерапевтических препаратов, сообщает PharmaTimes.

В международной фармкомпании Mundipharma заявили о начале вывода на рынки европейских стран разработанного Celltrion препарата Herzuma – биосимиляра Herceptin, сообщает PharmaTimes. Лончи осуществляют компании, входящие...

FDA направило китайской компании Lijiang Yinghua Biochemical and Pharmaceutical Co., Ltd. предупредительное письмо, в котором говорится, что производитель АФИ признался в случайном удалении данных испытаний,...

Компания Sandoz, подразделение Novartis, заявила, что FDA направило ей полное ответное письмо (CRL) относительно регистрационной заявки на биосимиляр препарата rituximab, сообщает PharmaTimes.

В минувшую пятницу Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить препарат Biktarvy компании Gilead Sciences, представляющий собой комбинацию Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide)...

По заявлению компании AstraZeneca, эксперты Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA высказали положительное мнение относительно одобрения препарата Tagrisso (osimertinib) в качестве терапии...

Компания TraceLink запустила решение по сериализации для компаний с простой структурой системойпоставок и ограниченным числом целевых рынков, сообщает In-Pharma Technologist.

Цель недавно созданного партнерства американских компаний Noramco и SPI Pharma – предлагать производителям инновационных и дженериковых препаратов готовые к внедрению рецептуры и лекарственные формы, сообщает...

Компания Novartis запустило приложение, нацеленное на ускорение разработки препаратов для лечения офтальмологических заболеваний: теперь субъекты клинических исследований смогут самостоятельно оценивать их результаты, сообщает FirstWord Pharma.

Европейские регуляторы одобрили препарат Mylotarg компании Pfizer для лечения определенной субпопуляции пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), сообщает PharmaTimes.

Комбинация иммунотерапевтических препаратов, которые компания AstraZeneca исследовала для применения в качестве терапии третьей линии у пациентов с раком легкого, не продемонстрировала способности замедлять прогрессирование заболевания...