Татьяна Кублицкая » Все публикации

В минувший четверг компания Sanofi объявила о подписании с компанией Principia Biopharma соглашения, цена которого потенциально может превысить 800 млн. долл., на разработку экспериментального перорального...

Компания Boehringer Ingelheim заключила второе соглашение, нацеленное на разработку препаратов на основе РНК для лечения болезней печени, сообщает PharmaTimes.

По мнению аналитика компании Clarivate Analytics, развивающиеся страны сталкиваются с серьезными барьерами на пути к становлению в качестве узлов по производству АФИ, что позволяет Индии...

Регулятор по вопросам стоимости лечения в Национальной системе здравоохранения (NHS) Великобритании не рекомендует применение препарата Stivarga компании Bayer у некоторых пациентов с распространенной неоперабельной гепатоцеллюлярной...

Компании Takeda Pharmaceuticals со штаб-квартирой в Осаке (Япония) и Portal Instruments со штаб-квартирой в Кембридже (штат Массачусетс, США) подписали соглашение о сотрудничестве в разработке и...

Ученые из Кембриджского университета разработали новый генетический тест, с помощью которого, по их мнению, можно диагностировать рак пищевода почти на 8 лет раньше, чем симптомы...

В немецкой фармкомпании Fresenius говорят о том, что дженериковые инъекционные препараты являются решением для сдерживания растущих расходов на здравоохранение; компания расширяет свою сеть производственных предприятий...

Компания Novartis подала в EMA заявку на регистрацию CAR-T-препарата CTL019 по двум гематологическим показаниям, сообщает PharmaTimes.

FDA заявило о том, что признание результатов инспекций производственных площадок восемью регуляторными органами ЕС является «беспрецедентным и значительным шагом» в выполнении трансатлантического Соглашения о взаимном...

Экспериментальный препарат, разрабатываемый компанией AstraZeneca и ее подразделением по разработке и исследованиям биопрепаратов MedImmune, не достиг первичных конечных точек в двух клинических исследованиях III фазы,...

Компании Regeneron и Sanofi обнародовали положительные новые данные клинического исследования III фазы, в котором изучали применение биопрепарата dupilumab у взрослых и подростков с 12-и лет...

Препарат Calquence (acalabrutinib) компании AstraZeneca одобрен по ускоренной процедуре в США для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), сообщает PharmaTimes.