Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Kite, подразделение Gilead, заключила соглашение с американской компанией Sangamo Therapeutics по разработке препаратов на основе клеточной инженерии следующего поколения для лечения рака, сообщает PharmaTimes.

Датский производитель инсулинов Novo Nordisk сообщил о включении его противодиабетического препарата Ozempic (semaglutide) в список лекарственных средств, одобренных для применения у пациентов, которые застрахованы в...

Компания MedImmune, подразделение AstraZeneca, объявила в минувшую среду, что Консультативный комитет по проблемам вакцинации (ACIP) Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) 12-ю голосами...

Компания AbbVie заключила соглашение с американской компанией Voyager Therapeutics с целью доступа к технологии векторных систем на основе аденоассоциированных вирусов (AAV) для разработки антител к...

Международная фармацевтическая компания Shire вступила в стратегическое партнерство с Microsoft и европейским неправительственным альянсом организаций пациентов с орфанными заболеваниями EURORDIS-Rare Diseases Europe с целью решения...

Один южнокорейский и два китайских производителя безрецептурных препаратов получили письменные предупреждения от FDA в связи с нарушениями правил GMP применительно к производству готовых лекарственных форм,...

Американские регуляторы расширили показания к применению иммунотерапевтического препарата Imfinzi компаний AstraZeneca/MedImmune: теперь он показан для лечения пациентов с определенной формой рака легкого, сообщает PharmaTimes.

Компания Novartis и Фонд Билла и Мелинды Гейтс (Bill & Melinda Gates Foundation) создали альянс для ускорения разработки KDU731 – кандидатного препарата Novartis для лечения...

Вскоре после Нового года компания Janssen Pharmaceutical, подразделение Johnson & Johnson (J&J), получила от FDA поистине историческое одобрение: одобрена новая формулировка в инструкции по применению...

Регуляторы США присвоили статус орфанного экспериментальному препарату SHP647 компании Shire для применения у педиатрических популяций пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Крона, сообщает PharmaTimes.

Компания Pfizer Inc. сообщила о присвоении FDA статуса «терапия прорыва» ингибитору янус-киназ-1 (JAK1) PF-04965842 для лечения пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом (АД), сообщает...

Компания Johnson & Johnson (J&J) получила начальное преимущество над Pfizer и Astellas в сегменте терапии неметастатического рака предстательной железы (НМРПЖ), сообщает FiercePharma.