Татьяна Кублицкая » Все публикации

В бюджете на 2018 г., который должен быть принят в следующем месяце, Индия увеличит расходы на здравоохранение на 11% после того, как был отвергнут запрос...

Компании Novartis и Biocon, каждая из которых успешно занимается разработкой биосимиляров, вступили в партнерство для создания биосимиляров «следующего поколения», сообщает FiercePharma.

Законодатели США рассматривают предложение по мерам, которые позволили бы бороться с высокими ценами на фармпрепараты, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на The Hill.

Регуляторы по обе стороны Атлантики проводят процедуру ускоренного рассмотрения CAR-T-препарата Kymriah (tisagenlecleucel; ранее – CTL019) компании Novartis, сообщает PharmaTimes.

Ирландские ученые утверждают, что пластырь, используемый для доставки антибиотиков непосредственно в кровоток, может предотвращать развитие антибиотикорезистентности у кишечных бактерий, сообщает In-Pharma Technologist.

На пути к разработке универсальной вакцины для профилактики гриппа компания Vaccitech, выделившаяся из структуры Оксфордского университета, привлекла 20 млн фунтов стерлингов (27 млн долл.) в...

С 1 февраля с.г. Управление по контролю оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения Австралии (TGA) переводит все кодеинсодержащие препараты в категорию строго рецептурных, сообщает...

Всего несколько месяцев спустя после того, как FDA одобрило инъекционную форму препарата Varubi для приема от тошноты после химиотерапии, компании Tesaro приходится контактировать с врачами,...

В минувшую пятницу FDA объявило о расширении показаний к применению перорального ингибитора PARP Lynparza (olaparib) компаний AstraZeneca и Merck & Co. (за пределами США и...

Препарат Ocrevus (ocrelizumab) компании Roche одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС) и ранней стадией первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС), сообщает...

Вполне вероятно, что недавние изменения в законодательстве Китая могут привести к увеличению присутствия иностранных контрактных производителей в стране, сообщает In-Pharma Technologist со ссылкой на мнение...

Биопрепарат Fasenra компании AstraZeneca одобрен к применению в Европе в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с тяжело протекающей эозинофильной астмой, сообщает PharmaTimes.