Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Pfizer расширила свое предложение по предоставлению услуг контрактного производства в Японии, включив в него возможности производства сильнодействующих твердых лекарственных форм на своем предприятии в...

Не котирующаяся на бирже швейцарская биотехнологическая компания, основным направлением деятельности которой является разработка комплексных антител («armed antibodies») для борьбы с раком, привлекла 200 млн долл....

FDA добрило Yescarta (axicabtagene ciloleucel) – клеточный геннотерапевтический препарат для лечения взрослых с определенными типами B-крупноклеточной лимфомы, не откликнувшихся на лечение, как минимум, двумя другими...

В минувшую пятницу вакцина Shingrix компании GlaxoSmithKline – потенциальный блокбастер – получила одобрение FDA, сообщает FiercePharma.

Компания Pfizer отозвала 10 серий антибиотика gentamicin с фармрынка Австралии из-за проблем с активной субстанцией, поставляемой сторонним производителем, сообщает сайт In-Pharma Technologist.

Компания Celgene объявила в минувший четверг о намерении прекратить оба клинических исследования III фазы – REVOLVE, в котором изучали применение экспериментального перорального препарата mongersen для...

Компании GlaxoSmithKline и Plasticell подписали соглашение о сотрудничестве в производстве гемопоэтических клеток из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs), сообщает PharmaTimes.

Компания Eli Lilly заключила соглашение о сотрудничестве с немецкой компанией CureVac AG, общая сумма которого может составить до 1,8 млрд долл., сообщает сайт BioSpace.

Регуляторы США приняли заявку компаний AstraZeneca и MedImmune на регистрацию расширения показаний к применению препарата Imfinzi (durvalumab), чтобы распространить его применение на пациентов с определенными...

Brexit «без обязательств», в результате которого прекратят действовать все соглашения в сфере здравоохранения между Великобританией и ЕС, может стоить Национальной системе здравоохранения Великобритании (NHS) 500...

После громкого расследования, в результате которого вскрылась лоббистская роль фармдистрибьюторов в Конгрессе США (последние лоббировали ослабление полномочий правительства в регулировании обращения лекарственных препаратов), инвесторы требуют...

На своей октябрьской сессии Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить только один дженерик, сообщает PharmaTimes.