Татьяна Кублицкая » Все публикации

Регуляторы США дали «зеленый свет» препарату для лечения гемофилии A Hemlibra, а также расширили показания к применению препарата Gazyva: теперь он разрешен для терапии нелеченной...

FDA одобрило применение препарата Sutent (sunitinib) компании Pfizer для адъювантной терапии взрослых с высоким риском рецидива рака почки после нефрэктомии, сообщает PharmaTimes.

В минувший четверг суд присяжных Калифорнии вынес решение в пользу компании Johnson & Johnson в связи с иском, внесенным женщиной, утверждавшей, что у нее развилась...

Adcetris компании Takeda может скоро появиться на европейском рынке в статусе препарата второй линии терапии взрослых с кожной CD30-положительной T-клеточной лимфомой (КТКЛ) после того, как...

Национальная служба здравоохранения (NHS) Англии, Управление здравоохранения Англии и Диабетологическая служба Великобритании (Diabetes UK) объединили усилия с ведущими компаниями технологического сектора для тестирования новых цифровых...

В минувшую среду FDA одобрило электронейростимулятор для уменьшения симптомов опиоидного абстинентного синдрома, сообщает агентство Reuters.

Компания Bayer заключила глобальную сделку с Loxo Oncology с целью дальнейшей разработки экспериментальных ингибиторов TRK последней – larotrectinib и LOXO-195 – для лечения пациентов с...

В Европе одобрен первый биосимиляр компании Boehringer Ingelheim, Cyltezo, для лечения ряда хронических воспалительных заболеваний, включая ревматоидный и псориатический артрит, болезнь Крона и язвенный колит,...

FDA одобрило первый в США препарат с цифровой системой отслеживания приема лекарства внутрь, сообщает сайт WorldPharmaNews.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CMPH) EMA выдвинул 10 препаратов для одобрения в Европе, сообщает PharmaTimes.

Компания Dynavax Technologies сообщила об одобрении FDA ее вакцины Heplisav-B для профилактики инфекции, вызываемой всеми известными подтипами вируса гепатита B, у взрослых с 18 лет,...

В минувшую пятницу Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал препарат Ocrevus швейцарской фармкомпании Roche для лечения рассеянного склероза (РС) у взрослых...