На последнем заседании РАФМ по теме «Cила продуктовых брендов vs cила аптечных сетей: Прогнозы исхода битвы титанов» представители фармсообщества обсуждали противостояние собственных торговых марок (СТМ) аптек и лекарственных брендов производителей. Приход СТМ — яркая характеристика текущего состояния розничного фармацевтического рынка. Подобной активности со стороны аптек не было несколько лет назад и вряд ли она сохранится в будущем. К такому выводу пришли участники дискуссии.

Региональные аптечные сети не видят перспектив в IТ-сервисах продвижения товара онлайн. Доля посетителей сайтов аптек не превышает 3—5% от покупательского трафика офлайн. Компании, предлагающие онлайн-продвижение, уверены, что смогут увеличить трафик в аптеки и конверсию на сайтах.

Одни фармпроизводители мечтают свои препараты включить в Перечень ЖНВЛП, другие — исключить. До принятия очередных поправок, касающихся перерегистрации цен на все ЖНВЛП, правом подачи предложения об исключении лекарства из перечня фармпроизводители практически не пользовались. Теперь это устойчивая тенденция.

Информация о переносе маркировки, хотя и не подтвержденная, добавила свердловским аптекарям уверенности в себе. Некоторые из них рассчитывают сохранить режим ЕНВД до 2021 года, остальные надеются, что отсрочка поможет решить накопившиеся вопросы. Росздравнадзор грозит потенциальным нарушителям штрафами.

В российском законодательстве не прописаны требования к проведению комплексной оценки эффективности и экономической обоснованности применения инновационных медицинских изделий. Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава намерен изменить ситуацию. Эксперты отмечают, что результатом расходов на инновации должны стать дополнительные качественные годы жизни трудоспособного населения. Именно этот показатель заложен в нацпроект «Здравоохранение».

Проблема повышения потенции актуальна была всегда и остается такой в наше время. Изобретение абсолютно нового лекарства для лечения эректильной дисфункции стало приятным сюрпризом как для пациентов, так и для компании, которая на многие годы закрепила за собой право поставлять на рынок всеми желанный препарат. Теперь эра «Виагры» закончилась, и отечественные производители «съедают» долю оригинальных ЛП.

С 1 января 2021 года контрольно-надзорные требования для фармацевтического рынка должны стать понятными, прозрачными и не противоречить друг другу. Для этого проводится административная реформа — регуляторная гильотина, которая вычистит все ненужные и противоречащие друг другу нормативные акты. Как стало известно «ФВ», Мин­здрав уже подготовил проект постановления правительства об отмене ряда норм. Бизнес согласен не со всеми предложениями ведомства.

Арбитражный суд Поволжского округа направил на новое рассмотрение дело о татарстанском картеле на рынке медицинских изделий. Он поддержал доводы компаний и ИП, изложенные в кассационной жалобе. Фигуранты дела утверждают, что не могут быть наказаны за незаконные согласованные действия, потому что входят в одну группу, а для них закон делает исключение.

Ситуация с принятием закона о дистанционной торговле лекарствами уникальна. Практически еженедельно эксперты рынка делятся слухами о сроках рассмотрения документа во втором чтении. Но час Х оказался величиной непостоянной. В Госдуме «ФВ» сообщили, что законопроект планируют рассмотреть в этом году. Очевидно, что затягивание процесса связано с рядом разногласий по тексту документа. Судя по тому, насколько активно в публичной плоскости обсуждается необходимость внесения в закон возможности доставки рецептурных препаратов, — это главный пункт, за который идет жесткая битва.

Копилка патентных споров в фарме пополнилась еще одним судебным процессом. Одна из крупнейших компаний — Novartis — подала иск к российскому производителю лечебной косметики «Рефарм». Ситуацию проясняет название препарата, по которому началось разбирательство в Московском арбитражном суде.

Рассуждая о процедурах согласования единых правил регистрации лекарств для стран — участниц Евразийского экономического союза, эксперты отрасли прибегают к аллегориям из басни «Лебедь, рак и щука». И тому есть вес­кие основания. Отсутствие указания формы «ин балк» в регистрационных удостоверениях для российских производителей несет риск отмены льготной 10%-ной ставки налога на добавленную стоимость для этой формы. Дальнейшая цепочка негативных последствий может в конечном счете привести к вымыванию отечественных препаратов с евразийского рынка. Пока попытки отстоять льготный НДС не находят понимания в регуляторных органах государств — членов cоюза. Тем временем подконтрольный орган Минздрава призывает производителей ускорить подачу регистрационных досье на соответствие правилам ЕАЭС.

Правительство Японии приняло решение о ввозе в страну пяти опасных патогенов, пишет Scientist. Это необходимо для исследований и разработки возможных контрмер в случае вспышки инфекций, привезенных потоком туристов и болельщиков.