Главные новости недели
04.09.2022
14:20
Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ».
- Правительство внесло изменения в лекарственные перечни. Поправки касаются ЖНВЛП и обязательного минимального перечня для аптек. В частности, теперь аптеки не обязаны иметь в наличии препараты на основе ранитидина, этого МНН больше нет в минимальном ассортименте. Также отредактирована запись о лекарственных формах парацетамола в минимальном ассортименте аптек. Теперь фармрознице не обязательно иметь в наличии суспензию парацетамола для взрослых. Подробнее…
- В России установили критерии оценки эффективности работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и других товаров, включая БАД и дезинфицирующие средства. Оценивать будут на уровне государства, рынка и потребителей. Так, эффективность системы в части качества лекарств будут оценивать по количеству изъятых из оборота лекарственных средств, количеству обращений граждан о нарушениях и числу проданных в аптеках просроченных препаратов. Подробнее…
- В правительстве не поддержали проект о расширении нелекарственного ассортимента аптек. «ФВ» ознакомился с отзывом на документ. Инициаторы проекта предложили разрешить аптекам продавать еще более 20 категорий товаров, в том числе: полезную еду, питьевую воду и соки, жевательные резинки, эфирные масла, спортивный инвентарь и др. В правительстве считают, что такая инициатива «не соответствует целевому назначению аптечной организации». Подробнее…
- Европейская комиссия выдала условное регистрационное удостоверение генной терапии Roctavian для взрослых пациентов с тяжелой формой гемофилии А, говорится в сообщении компании BioMarin. Также средство получило статус орфанного препарата в ЕС, что даст ему десятилетнюю эксклюзивность на рынке. Цена Roctavian в Европе составит около 1,5 млн евро. Подробнее…
- Почти половина производителей лекарственных препаратов не подают в FDA отчеты о проблемах с качеством на производстве. Эти отчеты, известные как экстренные сообщения по качеству (FAR), нужны для устранения производственных проблем, которые могут привести к отзыву продукции или нанести ущерб потребителям. Из 1143 производственных площадок, которые имели право подавать FAR с 2018 по 2021 год, почти половина (49%) не представили отчеты. Подробнее…
Нет комментариев
Комментариев: 0