Наталья Панкратова » Все публикации

Pfizer полностью возвращает права на программу по аналогу рапамицина, включая передачу данных и материалов, британской компании Biotica Technology. В октябре 2006 г. Biotica передала все права на программу...

Американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принята на рассмотрение заявка компаний Affymax и Takeda Global Research & Development Center на регистрацию препарата peginesatide (Hematide) в...

Newron Pharmaceuticals и Merck Serono завершили набор пациентов для участия в двойном слепом рандомизированном плацебоконтролируемом исследовании III фазы Settle, в котором будет изучаться safinamide у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона....

Eli Lilly, Amylin Pharmaceuticals и Alkermes представили ответ на так называемое отказное письмо американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) по препарату Bydureon (exenatide пролонгированного действия, суспензия...

Bristol-Myers Squibb (BMS) получила одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на препарат Orencia (abatacept) для подкожного введения для лечения взрослых...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) задерживает одобрение пневмококковой 13-валентной конъюгированной вакцины Prevnar 13 компании Pfizer. Prevnar 13 предназначен для...

Dr Reddy's Laboratories вывел на рынок США Gemcitabine для инъекций (флаконы 200 мг и 1 г) — дженериковую версию противоопухолевого препарата Gemzar. Препарат предназначен для терапии больных раком поджелудочной...

Astellas Pharma принял решение передать Merck эксклюзивные права на исследование и реализацию экспериментального препарата для внутривенного введения vernakalant (vernakalant в/в) в Канаде, Мексике и США. По условиям соглашения Astellas имеет...

GlaxoSmithKline (GSK) сообщил о достижении положительных результатов в ENABLE-1 – первом из двух исследований III фазы, в ходе которых оценивается препарат Promacta (eltrombopag) у пациентов...

Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) сообщила о том, что Takeda Global Research & Development Center,Inc. повторно направила в американское Управление по контролю качества пищевых продуктов...

Японский разработчик фармпрепаратов Daiichi Sankyo получил от американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) регистрационное удостоверение на Welchol (colesevelamHCl), суспензия для...

По сообщению компании Bayer AG, антикоагулянт Xarelto не увеличивал риск кровотечений у пациентов с аритмией в рамках японского исследования, в котором проводилось сравнение данного препарата...