Наталья Панкратова » Все публикации

Zymeworks и Merck заключили соглашение о партнерстве с тем, чтобы применить находящуюся в собственности Zymeworks платформу Azymetric для исследования биспецифичных антител, являющихся кандидатами в препараты. По условиям соглашения...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) направило в компанию Novartis «отказное» письмо с запросом дополнительных данных в поддержку одобрения препарата...

Американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен капсулированный препарат Xalkori (crizotinib) компании Pfizer для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим...

Британский Национальный институт здоровья и качества медпомощи (NICE) отказался рекомендовать высокодозную версию препарата Faslodex компании AstraZeneca, предназначенного для лечения рака молочной железы, для использования Государственной службой...

Немецкая фармкомпания Bayer AG и ее норвежский партнер Algeta ASA сообщили о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) намерено провести ускоренную процедуру...

Экспериментальный препарат Roche, разработанный для повышения уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) показал обнадеживающие результаты в небольшом клиническом исследовании II фазы. После этого сообщения акции...

Британский фармпроизводитель AstraZeneca выводит таблетированный препарат Brilinta (ticagrelor) на американский фармрынок. Препарат применяется для уменьшения частоты тромботических сердечно-сосудистых событий у пациентов с острым коронарным синдромом. В...

Cytokinetics, Incorporated опубликовал в журнале Lancet результаты двух клинических исследований omecamtiv mecarbil, нового активатора кардиомиозина. Они представляют данные о безопасности, переносимости, фармакокинетике и фармакодинамических эффектах исследуемого препарата по...

  Argenta, сервисное подразделение Galapagos, расширяет с Genentech соглашение о проведении исследований препаратов, в результате чего сумма договора возрастает до 21,5 млн фунтов стерлингов (23,4...

  Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (CHMP), Европейского медицинского агентства (EMA) принял на рассмотрение заявку компаний Merck и ARIAD Pharmaceuticals на...

  Компания Novartis Pharmaceuticals UK зарегистрировала первого пациента, который примет участие в 5-летней наблюдательной международной многоцентровой программе Luminous, в ходе которой будет изучаться Lucentis (ranibizumab).Программа...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило Zelboraf (vemurafenib) — препарат для лечения пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой. Zelboraf...