Наталья Панкратова » Все публикации

Biogen Idec сообщил о получении условного одобрения от Европейской комиссии таблетированного препарата Fampyra (fampridine замедленного высвобождения) для улучшения способности к передвижению у взрослых пациентов с...

Около месяца назад британский Национальный институт качества клинической помощи (NICE) утверждал, что есть «сомнения» относительно преимуществ препарата erlotinib, производимого Roche под торговым названием Tarceva, и...

Janssen Biotech, Inc. сообщил о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) направило в адрес компании так называемое отказное...

Швейцарский фармпроизводитель Novartis получил положительное мнение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (EMA) относительно таблетированного препарата Afinitor (everolimus) в качестве средства...

Roche получила положительно мнение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) относительно применения Tarceva у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых имеют...

Индийский фармпроизводитель Ranbaxy Laboratories представил в Великобритании, Румынии и Франции Letrozole, таблетки 2,5 мг. Этот препарат является дженериковой версией Femara компании Novartis, одобренного в качестве...

Janssen Biotech, Inc. (ранее – CentocorOrthoBiotechInc.) сообщил о том, что Консультативный комитет по гастроинтестинальным препаратам (GIDAC) американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств...

Американские и европейские регуляторы выпустили предупреждения относительно препарата Multaq, одобренного два года назад для лечения аритмий. Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных...

Johnson & Johnson предостерег врачей от начала лечения противоопухолевым препаратом Doxil в связи с дефицитом этого лекарственного средства, возникшим по вине зарубежного производителя. В июне компания...

Европейское регуляторное ведомство высказалось за продолжение применения противодиабетического препарата Actos (пиоглитазон) компании Takeda, однако рекомендовало дополнить перечень предостережений и противопоказаний, внеся туда информацию о «небольшом...

Европейское медицинское агентство (EMA) подтвердило, что соотношение «риск/польза» препарата для облегчения отказа от курения Champix (varenicline) компании Pfizer остается положительным, несмотря на результаты недавно проведенного...

Европейское медицинское агентство (EMA) рекомендует, чтобы у людей в возрасте моложе 20 лет вакцина против свиного гриппа Pandemrix компании GlaxoSmithKline применялась только в случае, если...