Наталья Панкратова » Все публикации

По сообщению исследователей, экспериментальный препарат Bristol-Myers Squibb и Pfizer снижает риск развития инсульта более чем в 2 раза в сравнении с аспирином, причем без существенного...

Nycomed объявил о том, что судья Федерального районного суда округа Нью-Джерси Хосе Л. Линарес оставил в силе вердикт жюри от 23.04.2010 г., согласно которому патент...

Россия стала первой страной, в которой получил одобрение регуляторов новый препарат Merck KGaA для лечения рассеянного склероза cladribine, что дает немецкому фармпроизводителю преимущество перед ближайшим...

Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии на препарат Orencia (abatacept) в комбинации с метотрексатом для лечения ревматоидного артрита средней и тяжелой форм у взрослых пациентов, у...

Швейцарский фармпроизводитель Roche Holding AG подал заявку в FDA  на регистрацию нового препарата trastuzumab-DM1 (T-DM1) для лечения распространенного HER2-позитивного рака молочной железы у пациентов, ранее...

Французский фармпроизводитель Sanofi-Aventis заключил стратегическую сделку с Regulus Therapeutics, сумма которой оценивается в 750 млн долл. США. Предметом сделки является создание препаратов на основе микроРНК....

GlaxoSmithKline (GSK) и Merck & Co получили одобрение FDA на таблетки для рассасывания Staxyn (vardenafil HCI), предназначенные для терапии эректильной дисфункции (ED).По заявлению Merck, в...

Первый в истории Примерный формуляр ВОЗ для детей содержит информацию о том, как использовать более 240 основных ЛС для лечения болезней и нарушений здоровья детей...

  EMD Serono, Inc., аффилированная структура Merck KGaA (Германия), объявил о возобновлении программы клинических исследований III фазы Stimuvax (BLP25 липосомальная вакцина) у пациентов с немелкоклеточным...

Amylin Pharmaceuticals, Eli Lilly и Alkermes обнародовали результаты 26-недельного клинического исследования Duration-4 — четвертого в серии исследований, направленных на сравнительное изучение экспериментального препарата Bydureon (exenatide...

Novartis получил одобрение FDA на препарат Tasigna (nilotinib) 150 мг в капсулах для лечения взрослых больных с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом с наличием филадельфийской хромосомы...

FDA предоставило регистрационное удостоверение препарату для инъекций Jevtana (cabazitaxel) компании Sanofi-Aventis в комбинации с prednisone для лечения пациентов с метастатическим гормонрезистентным раком предстательной железы (mHRPC),...