Наталья Панкратова » Все публикации

Biogen Idec Inc сообщил о том, что европейские регуляторы проголосовали против одобрения его препарата Fampyra для лечения рассеянного склероза на том основании, что они не...

Экспериментальный противотромботический препарат vorapaxar компании Merck & Co может стать причиной развития кровотечений у пациентов, перенесших инсульт.По сообщению Merck, на прошлой неделе независимый комитет провел...

GlaxoSmithKline (GSK) и Prosensa начали терапию первого пациента в рамках III фазы исследования препарата GSK2402968 в порядке амбулаторного лечения мальчиков с миодистрофией Дюшенна (МДД), у...

Genentech Inc. направил FDA ответное письмо, сообщив, что хочет представить доказательства и привести аргументы против плана FDA отозвать одобрение использования Avastin в качестве средства для...

Bristol-Myers Squibb Co сообщил об отзыве 64 млн таблеток препарата для лечения артериальной гипертензии Avalide в США и Пуэрто-Рико в связи с потенциальным снижением эффективности....

GlaxoSmithKline приступает к проведению основного исследования, в рамках которого планируется сравнить препарат zanamivir для внутривенного введения и бестселлер Tamiflu в капсулах компании Roche в качестве...

Исследование завершающей фазы показало, что новый препарат швейцарского фармпроизводителя Roche для лечения распространенного рака кожи увеличивает продолжительность жизни пациентов, а также период, в течение которого...

Французский фармпроизводитель Sanofi-Aventis ожидает, что европейские медицинские регуляторные органы вслед за FDA потребуют предупредить врачей о возможном риске, связанном с приемом препарата Multaq для лечения...

Eli Lilly and Company объявила о том, что консультативный совет FDA по препаратам для лечения заболеваний ЖКТ, проголосовал за рекомендацию не одобрять liprotamase — препарат...

Merck (MSD) внес изменения в клинические исследования Tracer и TRA-2P, в ходе которых изучается Vorapaxar в качестве препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.В исследовании Tracer участвуют...

GlaxoSmithKline и ChemoCentryx начали лечение первого пациента в рамках рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого основного исследования III фазы, в ходе которого проводится сравнение препарата Traficet-EN, в...

Sanofi-Aventis подтвердила, что у двух пациентов, принимавших Multaq для лечения заболеваний сердца, диагностирована печеночная недостаточность. В то же время фармкомпания сообщила, что не установлена причинно-следственная...