Наталья Панкратова » Все публикации

Merck обнародовал основные результаты исследования TRA-2P (Thrombin Receptor Antagonist in Secondary Prevention of atherothrombotic ischemic events) препарата Vorapaxar, пишет pharmaceutical-business-review.com  . Vorapaxar, изучаемый пероральный антагонист активируемых протеазой рецепторов...

Препарат Galvus (vildagliptin) компании Novartis для лечения сахарного диабета 2-го типа, которым не показан метформин, одобрен Европейской комиссией, пишет pharmaceutical-business-review.com  . Одобрение основано на данных клинических...

Японский фармпроизводитель Takeda Pharmaceutical объявил о том, что препарат Edarbyclor (azilsartan medoxomil и chlorthalidone) уже появился в американских аптеках в качестве рецептурного средства для взрослых для лечения артериальной гипертензии,...

Merck, за пределами США и Канады известный как MSD, получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на таблетированный препарат...

Boehringer Ingelheim и Eli Lilly сообщили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США зарегистрировало новый таблетированный препарат Jentadueto, в состав которого входит...

Американскими регуляторами в области здравоохранения зарегистрирован препарат Roche для лечения самого распространенного вида рака кожи — базальноклеточной карциномы, пишет www.reuters.com. Препарат Erivedge, разработанный совместно с Curis Inc,...

Pfizer получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в отношении препарата INLYTA (axitinib). Это ингибитор киназ, предназначенный для лечения пациентов с...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло на рассмотрение заявку Pfizer на регистрацию препарата bosutinib для применения у пациентов, ранее получавших...

Takeda Pharmaceutical и Millennium, онкоподразделение Takeda, объявили о том, что Takeda Bio Development Center (Takeda Bio) приступает в Японии к набору пациентов для участия в двух продолжающихся международных клинических исследованиях III фазы...

Takeda Pharmaceutical Co сообщила о том, что американские регуляторы в области здравоохранения одобрили противоопухолевый препарат Velcade для подкожных инъекций, пишет reuters.com. Velcade, зарегистрированный американским Управлением по контролю качества пищевых...

Биофармацевтическая компания Gilead Sciences начинает клиническое исследование II фазы GS-7340 — нового пролекарства tenofovir, применяемого для лечения ВИЧ 1-го типа у взрослых, ранее не получавших терапии. ...

Biogen Idec и Elan сообщили о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средства (FDA) одобрило внесение изменений в инструкцию по применению Tysabri, что...