Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Roche («Рош») подтвердила намерение прекратить программу клинических исследований препарата RG6206 (известного также как RO7239361) при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), сообщает портал FirstWord Pharma.

В Европе запущен первый национальный регистр медицинской марихуаны для пациентов с хроническими заболеваниями, сообщает портал PharmaTimes.

Компания Abbott («Эббот») объявила о том, что группа ее ученых обнаружила новый подтип вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), получивший название ВИЧ-1 группы M, подтип L, сообщает...

FDA выдало компании Vela Diagnostics USA Inc. («Вела Дайагностикс Ю-Эс-Эй Инк.") регистрационное удостоверение на тест для выявления мутаций, ответственных за устойчивость вируса иммунодефицита человека 1...

Согласно недавно опубликованному отчету Международного альянса производителей дженериков (International Generics Pharmaceutical Alliance, IGBA), на фармрынках разных стран наблюдается чрезвычайно широкий разброс доли дженериковых препаратов –...

Японская компания Daiichi Sankyo («Даичи Санкё») официально прекращает работу в сегменте препаратов для купирования боли на рынке США на фоне того, что при новом генеральном...

Национальное управление по контролю качества лекарственных препаратов Китая (NMPA) условно одобрило препарат oligomannate (GV-971) малоизвестной местной компании Shanghai Green Valley Pharmaceuticals («Шанхай Грин Вэлли Фармасьютикалз»;...

Компания Roche («Рош») заплатит компании Dicerna Pharmaceuticals («Дайсерна Фармасьютикалз») 200 млн долл. США (179 млн евро) в качестве аванса за получение глобальной лицензии на препарат-кандидат...

Компания Amgen («Амджен») объявила о подписании соглашения о приобретении 20,5%-ной доли китайской компании BeiGene («БейДжен») за сумму около 2,7 млрд долл. США, следуя своим планам...

Регуляторы США приостановили проводимое компанией Novartis («Новартис») клиническое исследование (КИ) по препарату Zolgensma после того, как в исследовании на животных были выявлены определенные проблемы безопасности,...

Компания AstraZeneca («АстраЗенека»; AZ) приняла решение о продаже  коммерческих прав на препараты для лечения шизофрении и биполярного расстройства  Seroquel (quetiapine fumarate с немедленным высвобождением) и...

Европейское агентство по лекарственным средства (EMA) выпустило справочник по биосимилярам, предназначенный как для медицинских работников, так и для пациентов, сообщает портал www.ema.europa.eu. Справочник разработан совместно...