Татьяна Кублицкая » Все публикации » Фармвестник

FDA одобрило пероральный препарат Rybelsus (semaglutide) компании Novo Nordisk («Ново Нордиск») для лечения диабета 2-го типа, сообщает портал FiercePharma.

Производство

Компания Darmerica (Дармерика») из Касселберри (штат Флорида, США) отзывает две партии препарата, маркированного как хинакрин (склерозирующее средство), но на самом...

Производство

Прошло несколько месяцев после того, как FDA потребовало от индийской компании Lupin («Люпин») устранить нарушения на предприятии в Мандидипе, но...

Производство

Компания Sandoz («Сандоз»), дженериковое подразделение Novartis («Новартис»), объявила о прекращении дистрибуции своего дженерика ranitidine, H2-блокатора (оригинальный препарат ранитинида Sanofi («Санофи»)...

Производство

Американская компания Acceleron («Акселерон») объявила о прекращении разработки ACE-083 – препарата для лечения плече-лопаточно-лицевой миодистрофии (FSHD), сообщает портал PharmaTimes.

Производство

Компания Merck & Co. («Мерк энд Ко.»; за пределами США и Канады – MSD) объявила о том, что FDA приняло...

Производство

Компания Boehringer Ingelheim («Берингер Ингельхайм») заявила, что благодаря лончу нового жидкостного ингалятора многократного использования Respimat потребность Великобритании в утилизации ингаляторов...

Производство

В сентябре 2018 г. компания Gilead («Гилеад») неожиданно осуществила лонч дженериков собственных препаратов-блокбастеров Epclusa и Harvoni для лечения гепатита C...

Производство

Компании Medtronic («Медтроник») и Novo Nordisk («Ново Нордиск») заключили соглашение о представлении комплексных цифровых решений для пациентов с диабетом; цель...

Производство

Фармрегуляторы США и Европы заявили о проведении анализа безопасности популярного препарата от изжоги ranitidine, наиболее известного под торговым наименованием Zantac,...

Производство

Консультативный комитет FDA проголосовал 7:2 в пользу эффективности и 8:1 в пользу безопасности антианафилактического препарата Palforzia (также известного как AR101)...

Производство

FDA одобрило препарат hydroxyprogesterone caproate (HPC) южноафриканской компании Aspen Pharmacare («Эспен Фармакеа»), применяемый у беременных женщин для предотвращения преждевременных родов,...

Производство

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.