Татьяна Кублицкая » Все публикации

После трех выигрышных вердиктов по судебным искам, связанным с рисками применения антитромботического препарата Xarelto, компании Bayer и Johnson & Johnson (J&J) потерпели первое поражение, сообщает...

В минувший вторник FDA одобрило препарат Ozempic датской фармкомпании Novo Nordisk в сочетании со специальной диетой и физическими упражнениями для повышения контроля уровня глюкозы в...

Вакцина против вируса Zika, разработку которой компания Sanofi прекратила в сентябре с.г. из-за политического давления в связи с ценой, продемонстрировала сильный иммунный ответ более чем...

ВОЗ надеется пересмотреть в этом месяце данные по безопасности вакцины против лихорадки денге компании Sanofi, в то время как Филиппины потребовали расследования в связи с...

В минувшую пятницу компании Mylan и Biocon стали первыми фармпроизводителями, получившими одобрение FDA на применение биосимиляра препарата Herceptin – блокбастера компании Roche, продажи которого в...

Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb (BMS) по-прежнему стремится получить одобрение применения препарата Opdivo в качестве терапии первой линии у пациентов с раком легкого, сообщает FiercePharma.

FDA одобрило устройство, встроенное в браслет часов Apple Inc, которое отслеживает частоту сердечных сокращений (ЧСС) пользователя, выявляет проблемы и подсказывает пользователю, что нужно сделать ЭКГ,...

Руководитель FDA Скотт Готтлиб заявил в минувший четверг, что ведомство нацелено на ускорение процесса одобрения новых ЛС путем использования данных исследований ранних стадий, при этом...

После того, как анализ данных показал, что широко разрекламированная вакцина компании Sanofi против вируса денге может привести к более серьезным инфекциям при ненадлежащем применении, компания...

Компания AstraZeneca (AZ) заключила соглашение с американской группой G1 Therapeutics об исследованиях потенциального нового комбинированного препарата для лечения рака легкого, сообщает PharmaTimes.

Компания ViiV Healthcare приступила к клиническим исследованиям поздней стадии, в которых изучается применение двухкомпонентного cabotegravir длительного действия по сравнению с препаратом rilpivirine компании Janssen у...

Индийская фармкомпания Glenmark получила от FDA Форму 483 с семью замечаниями по результатам инспектирования предприятия по производству готовых лекарственных форм в Бадди (Индия), сообщает In-Pharma...