Елена Сидорова » Все публикации

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

С 1 января по 31 декабря 2020 г. в Москве проводится эксперимент по расширению возможностей реализации права на получение мер социальной поддержки по обеспечению лекарствами,...

Правительство РФ утвердило план законопроектной деятельности, который предусматривает разработку в 2020 году 230 законопроектов. Соответствующее распоряжение №3205-р от 26.12.2019 размещено на сайте Правительства РФ.

Минпромторг разработал изменения в государственную программу РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». В документе уточнены плановые значения ряда показателей (индикаторов) государственной программы на 2020–2024 годы.

Минздрав России назвал 10 индикаторов риска нарушения обязательных требований, которые будут использоваться в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Росздравнадзором проверок в сфере...

Росздравнадзор утвердил Порядок оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов. Соответствующий приказ...

Установлен порядок доступа к информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом подлежащих обязательной маркировке товаров.

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Представляем рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и версии редакции «ФВ»

Минздрав России утвердил Порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком, начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных...

Минздрав определился, какие препараты для обеспечения профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний и сердечно-сосудистых осложнений у пациентов высокого риска, находящихся на диспансерном наблюдении, будут оплачиваться из федерального...

Держатели и владельцы регистрационных удостоверений референтных лекарственных препаратов должны представить в Минздрав России документы и информацию, предусмотренную пунктом 4 Правил обязательной перерегистрации в 2019 -...