Наталья Панкратова » Все публикации

По сообщению Sosei Group, в основном двойном слепом 26-недельном исследовании GLOW1, в котором изучается препарат NVA237 компании Novartis для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), достигнута...

Компания Biogen Idec получила положительное заключение от Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства относительно Avonex Pen — автоинжектора для внутримышечных инъекций для пациентов с рассеянным...

Genzyme Corp., подраздение группы Sanofi-Aventis, представил на 63-м ежегодном конгрессе Американской академии неврологии результаты дополнительного анализа данных пятилетнего наблюдения за пациентами, принимавшими участие в завершенном исследовании...

Pfizer Inc. обнародовал результаты первого года исследования III фазы ORAL Scan препарата tofacitinib (CP-690,550) — нового перорального ингибитора Янус-киназы. ORAL Scan — продолжающееся двухлетнее исследование...

FDA одобрен препарат Actemra (tocilizumab), компании Genentech, входящей в структуру группы компаний Roche, в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом для лечения ювенильного идиопатического...

Merck сообщил о том, что FDA зарегистрирован препарат Sylatron (пэгинтерферон альфа-2b) для подкожных инъекций 1 раз в неделю. Sylatron предназначен для вспомогательной терапии меланомы с поражением лимфоузлов (от единичного...

Biogen Idec сообщил о получении положительных результатов в исследовании DEFINE — первом из двух основных клинических исследований III фазы, разработанных с целью изучения препарата для перорального применения BG-12...

Takeda Oncology Company приняла решение об участии в международном клиническом исследовании III фазы противоопухолевого препарата AMG 479. Исследование проводится компанией Amgen. Takeda Bio Development Center (Takeda Bio), дочерняя компания Takeda, приступила к проведению...

По сообщению исследователей на съезде Американской академии неврологии, на фоне терапии экспериментальным противоэпилептическим препаратом Eisai Co. не удалось значительно сократить число припадков по сравнению с плацебо...

Компания BioSante Pharmaceuticals сообщила о том, что Teva получила уведомление о принятии к рассмотрению FDA заявки на регистрацию Bio-T-Gel. Этот препарат, предназначенный для лечения мужчин с низким уровнем тестостерона,...

После одобрения FDA компания Dr Reddy's Laboratories вывела на американский фармрынок OTC-препаратов таблетированный fexofenadine HCl. Препарат будет продаваться под брендами ритейлеров. Безрецептурный таблетированный fexofenadine HCl является дженериковой версией таблетированного препарата Allegra ...

Pfizer согласился поддержать основное исследование III фазы биотехнологической компании Immatics, в рамках которого будет изучаться терапевтическая вакцинаIMA901 в качестве средства лечения распространенной почечно-клеточной карциномы. IMA901 — терапевтическая...