Наталья Панкратова » Все публикации

Mylan и Pfizer договорились об урегулировании патентного спора с Sanofi-Aventis по поводу автоинжекторов, предназначенных для применения при тяжелых аллергических реакциях, пишет pharmaceutical-business-review.com . Meridian Medical Technologies (подразделением Pfizer) подписано мировое соглашение...

Главный исполнительный директор швейцарсткой компании Actelion Ltd. сообщил о том, что в ходе исследования экспериментального препарата macitentan умерло 120 из более 700 пациентов, пишет www.bloomberg.com  .  «Очень маловероятно»,...

Valeant Pharmaceuticals сообщил о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало дополнительного поставщика препарата methoxsalen USP, являющегося неотъемлемым компонентом терапии для...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло на рассмотрение заявку Pfizer на регистрацию tafamidis meglumine — препарата для перорального применения для лечения транстиретинового...

Merck, известный за пределами США и Канады как MSD, получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на препарат Zioptan...

Amylin Pharmaceuticals и Alkermes сообщили о том, что рецептурный препарат Bydureon (exenatide длительного высвобождения для приготовления суспензии для инъекций) появился в аптеках США, пишет pharmaceutical-business-review.com . Bydureon, предназначенный для...

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) предоставило препарату Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate) компании Gilead Sciences для снижения риска заражения ВИЧ-1 у незараженных взрослых статус...

Компания Abbott Laboratories сообщила о планах инвестировать около 85 млн евро в производство в Слайго (Ирландия), более чем в два раза увеличив штат данного подразделения...

Американские регуляторы запросили у компании Novartis больше информации относительно вакцины от менингита Menveo, откладывая решение по заявке компании на расширение применения препарата у детей первого...

Крупнейшая биотехнологическая компания мира Amgen Inc. не получила одобрения консультативного комитета американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на применение препарата Xgeva (denosumab)...

Forest Laboratories, Inc. и Gedeon Richter Plc. обнародовали предварительные основные результаты многоцентрового двойного слепого плацебоконтролируемого проводившегося в параллельных группах клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность, безопасность...

Заявка компании Genentech, входящей в структуру Roche, на регистрацию препарата Pertuzumab получила от американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) статус приоритетного...